A leucemia de células NK é uma doença proliferativa maligna muito rara do tecido linfoide. Caracteriza-se principalmente por um início rápido da doença, geralmente acompanhado de febre, iterícia e anomalias da coagulação, e por uma rápida progressão da doença, com possível falência de vários órgãos. A síndrome hemofagocítica divide-se em síndrome hemofagocítica familiar e síndrome hemofagocítica secundária, que é uma histiocitose com proliferação reactiva do sistema mononuclear macrofágico. O sistema de macrófagos mononucleares é superativado e prolifera, produzindo um grande número de citocinas inflamatórias, que se manifestam principalmente como febre persistente, esplenomegalia e hematopoiese total, e também podem se manifestar por erupções cutâneas, linfonodos aumentados e sintomas neurológicos. Se tiver os sintomas acima referidos, deve dirigir-se atempadamente ao hospital para descobrir a causa e fazer o tratamento sob a orientação do médico.