A doença hemolítica, também conhecida como doença hemolítica do recém-nascido, é uma hemólise imune homozigótica causada pela incompatibilidade entre os grupos sanguíneos da mãe e do bebé e só se verifica nos períodos fetal e neonatal. Normalmente, há hemólise ABO e hemólise RH. Quando a mãe não possui o antigénio do grupo sanguíneo dos glóbulos vermelhos fetais, estes entram na circulação materna através da placenta, o que pode fazer com que a mãe produza anticorpos correspondentes ao antigénio dos glóbulos vermelhos fetais, e os anticorpos circulam para o feto através da placenta, actuando sobre os glóbulos vermelhos fetais, sensibilizando-os e provocando hemólise. 1. hemólise ABO: ocorre principalmente quando a mãe é do tipo O e o feto é do tipo A ou B, e a mãe e a criança têm tipos sanguíneos incompatíveis. Este tipo de incompatibilidade de grupos sanguíneos é o mais comum. 40% ~ 50% da doença hemolítica ABO ocorre no primeiro filho, a razão é: mães do tipo O no primeiro filho antes da gravidez, foram submetidas a substâncias naturais do grupo sanguíneo A ou B (certas plantas, parasitas, toxina do tétano e difteria, etc.) estimulação, a produção de anticorpos anti-A ou anti-B. 2) Incompatibilidade do grupo sanguíneo Rh: quando a mãe é Rh negativo e a criança é RH positivo, a incompatibilidade do grupo sanguíneo Rh provoca a hemólise intra-uterina do feto. Mas isto acontece frequentemente na segunda gravidez. Isto deve-se ao facto de não existir um grupo sanguíneo Rh na natureza e de os anticorpos Rh só poderem ser produzidos através da estimulação de glóbulos vermelhos humanos com o antigénio Rh. Recomenda-se que, uma vez confirmado o diagnóstico de hemólise em bebés, esta seja tratada ativamente e que quaisquer anomalias sejam tratadas prontamente por um médico para evitar atrasos.