Normalmente, não há necessidade de um teste não invasivo quando se está grávida de uma mulher de 34 anos que fez um teste de síndroma de Down.
O teste de síndrome de Down é uma ferramenta de rastreio pré-natal muito utilizada, principalmente para detetar a presença de crianças com síndrome de Down, enquanto o teste não invasivo se refere ao ADN não invasivo, principalmente através da extração do sangue venoso da mulher grávida para fazer testes genéticos para determinar se o feto sofre de anomalias cromossómicas da doença.
Se a gravidez tiver 34 anos e o rastreio da síndrome de Down já tiver sido efectuado e os resultados do teste forem normais, normalmente não há necessidade de voltar a fazer o teste não invasivo.
No entanto, o teste da síndrome de Down divide-se em dois testes: um é o teste precoce da síndrome de Down, que detecta a translucência da nuca do feto por ultra-sons e o combina com a serologia. O outro teste é uma análise de sangue a meio da gravidez, que permite calcular o risco de síndroma de Down, tendo em conta a idade gestacional e o peso da mulher.
Durante a gravidez, recomenda-se a realização de controlos regulares e a procura de assistência médica em caso de indisposição.