O rucotinib combinado com agentes quimioterapêuticos pode ser eficaz no tratamento da síndrome hemofagocítica. Como uma classe de inibidores da JAK1/2, o rucotinib pode reduzir a resposta imunitária, inibir a proliferação das células T CD8+ e a produção de factores pró-inflamatórios, prolongando assim eficazmente a taxa de sobrevivência global a 5 anos dos doentes com síndrome hemofagocítica. O rucotinib pode ou não ser combinado com doxorrubicina, etoposido e dexametasona para o tratamento da síndrome fagocítica associada ao linfoma, e não acrescenta toxicidades adicionais. Por conseguinte, o início precoce do rucotinib em combinação com agentes quimioterapêuticos pode controlar a resposta inflamatória excessiva o mais cedo possível, ganhando tempo para regimes de tratamento subsequentes específicos do linfoma, reduzindo assim a mortalidade dos doentes e prolongando a sua sobrevivência. As reacções adversas incluem mielossupressão, erupção cutânea, diarreia, etc. Está contraindicado em doentes alérgicos ao produto. Os medicamentos devem ser utilizados sob controlo médico, devendo evitar-se a automedicação às cegas.