A nefropatia membranosa atípica ocorre mais frequentemente entre os 30 e os 50 anos de idade, sendo a síndrome nefrótica a principal manifestação clínica, como proteinúria, hipoproteinemia, edema, hiperlipidemia e, eventualmente, hematúria. Complicações comuns como o tromboembolismo da veia renal. A nefropatia membranosa atípica tem uma incidência relativamente alta de hematúria microscópica em comparação com pacientes com nefropatia membranosa atípica, e tem albumina sanguínea mais baixa, bem como maior proteína urinária quantitativa de 24 horas, pode ser combinada com hiperlipidemia devido ao aumento da produção de lipídios e diminuição do metabolismo, e a hipoproteinemia permite uma diminuição na osmolaridade coloidal plasmática e a entrada de água no espaço intersticial do tecido, causando edema. Devido à hiperlipidémia e à idade avançada, os doentes são propensos a tromboembolismo da veia renal, que se manifesta por um início súbito de dor lombar intensa e pelo agravamento da hematúria e da proteinúria. As principais características da nefropatia membranosa atípica são os depósitos múltiplos de imunoglobulinas e complemento e a proliferação difusa de células estromais e mesangiais, enquanto os doentes com nefropatia membranosa atípica não apresentam proliferação. Os doentes com nefropatia membranosa atípica são aconselhados a dirigir-se a hospitais regulares para diagnóstico, esclarecimento da causa da doença e tratamento normalizado de acordo com as instruções do médico.