Quanto tempo é necessário para reagir aos efeitos secundários da injeção de branqueamento

O nome correto de White Blood Boosting Injection é Fator estimulante de colónias de granulócitos humanos recombinantes para injeção, e os seus efeitos secundários incluem normalmente dor óssea, dor nas costas, dor de cabeça, febre alta e erupção cutânea, com a injeção de curta duração a durar 2 dias e a injeção de longa duração a durar 2 semanas. Fator estimulante de colónias de granulócitos humanos recombinantes para injeção, o seu ingrediente ativo é o Fator estimulante de colónias de granulócitos humanos recombinantes, que actua estimulando a hematopoiese da medula óssea para produzir continuamente glóbulos brancos. Os efeitos secundários deste produto são geralmente dores nos ossos, dores nas costas, dores de cabeça, febre alta, erupções cutâneas, por vezes acompanhadas de náuseas, vómitos, diarreia, queda de cabelo, etc. Nos doentes idosos, frágeis ou crónicos, o fator estimulador de colónias de granulócitos humanos recombinante para injeção deve ser administrado o mais cedo possível após a quimioterapia para reduzir a probabilidade de infeção. Está contraindicado em doentes com reacções alérgicas a esta preparação ou a outras preparações de fator estimulador de granulócitos, em doentes com leucemia mieloide que não tenham uma redução adequada de células naïves na medula óssea e em doentes com leucemia mieloide nos quais tenham sido identificadas células naïves no sangue periférico, em doentes com potencial para um aumento de células naïves e em doentes com disfunção hepática, renal, cardíaca ou pulmonar grave. O Fator estimulante de colónias de granulócitos humanos recombinantes para injeção divide-se em injecções de ação curta e de ação prolongada, com base na duração da ação, com um tempo de manutenção de 2 dias e 2 semanas, respetivamente, de modo a que, após o desaparecimento do medicamento, os efeitos secundários desapareçam lentamente. A necessidade de utilizar o fator estimulador de colónias de granulócitos humanos recombinantes para injeção em doentes com cancro deve ser avaliada de acordo com a gravidade da doença e o risco de complicações. Recomenda-se que os doentes consultem um hospital regular, escolham a medicação adequada de acordo com as instruções do médico e observem atentamente os efeitos secundários.