A epilepsia benigna refere-se geralmente à epilepsia pediátrica benigna, também conhecida como epilepsia benigna de crises parciais, um tipo específico da infância, que pode ainda ser dividida em epilepsia benigna da infância com picos centro-temporais, epilepsia benigna da infância com descargas paroxísticas na região occipital, convulsões neonatais familiares benignas, convulsões neonatais benignas, epilepsia mioclónica infantil benigna, etc., com variações de manifestações em diferentes tipos.
1. epilepsia benigna da infância com picos centro-temporais: a doença começa entre os 3 e os 13 anos de idade, com pico de incidência aos 9-10 anos, é mais comum nos rapazes e alguns doentes têm predisposição genética. As convulsões manifestam-se como crises motoras breves num dos lados da face ou no canto da boca, muitas vezes acompanhadas de sintomas somatossensoriais, ocorrendo sobretudo à noite, com tendência para generalizar.
2. epilepsia benigna da infância com descargas paroxísticas occipitais: a idade mais comum 1 ~ 14 anos de idade, convulsões começam com sintomas visuais, vómitos, seguido de mioclonia ocular, clonus lateral, também pode ser combinado com convulsões tónico-clónicas generalizadas e automatismos.
3) Convulsões neonatais familiares benignas: herança autossómica dominante, início 2 a 3 dias após o nascimento, manifestadas como clónicas ou apneia, sem alterações características no EEG, cerca de 14% dos doentes desenvolvem epilepsia mais tarde.
4) Convulsões neonatais benignas: início cerca de 5 dias após o nascimento, manifestadas por crises clónicas ou apneicas frequentes e transitórias, as crises não são recorrentes, o desenvolvimento psicomotor não é afetado.
5. epilepsia mioclónica infantil benigna: desenvolve-se entre 1 e 2 anos de idade, com predomínio do sexo masculino, e caracteriza-se por breves explosões de mioclonia generalizada.
Recomenda-se que as crianças com epilepsia infantil benigna se dirijam atempadamente ao hospital e recebam tratamento normalizado sob a orientação de um médico.