Como as pessoas com azoospermia não obstrutiva podem ter os seus próprios filhos

  Existem 2 tipos de azoospermia: azoospermia obstrutiva (OA) e azoospermia não-obstrutiva (NOA).  A azoospermia obstrutiva é uma condição familiar em que os testículos são capazes de produzir esperma mas não o podem descarregar através do canal deferente, como a obstrução epidídima, obstrução do canal deferente e obstrução do canal ejaculatório, que pode ser causada por causas adquiridas como a epididimite resultando em obstrução epidídima, vasectomia resultando em obstrução do canal deferente, ou obstrução congénita como a obstrução do canal deferente congénito e agenesia da vesícula seminal. Algumas azoospermia obstrutivas podem ser tratadas por microanastomose, tais como obstrução epidídima e obstrução parcial do canal deferente. Outras obstruções como a agenesia dos espermatóforos e a obstrução do canal deferente distal não podem ser tratadas por anastomose, mas devido à presença de esperma nos testículos é possível obter um filho para ambos os cônjuges com a ajuda de técnicas de reprodução assistida. No entanto, a azoospermia não-obstrutiva é uma história diferente.  A azoospermia não obstrutiva é a azoospermia devido a várias causas de disfunção da produção de esperma testicular, o que torna impossível a utilização do esperma do marido para concepção natural ou reprodução assistida, uma vez que o esperma é difícil de encontrar pelos métodos convencionais. A azoospermia não obstrutiva, que representa 60% da azoospermia, é mais comum do que a azoospermia obstrutiva, mas é mais difícil de tratar.  Existem muitas causas de azoospermia não obstrutiva: lesões hipotalâmicas da hipófise, hipogonadismo geralmente congénito; causas genéticas como a doença de Crohn e microdeleções do cromossoma Y; lesões testiculares como o criptorquidismo, papeira que causa orquite, falência testicular após radioterapia, paragem espermatogénica, e síndrome de suporte apenas celular.  Há muitas maneiras de diagnosticar a azoospermia não obstrutiva, incluindo o exame físico, testes de hormonas sexuais, testes cromossómicos, testes de inibição de B e biópsia testicular. Um testículo pequeno e mole ao exame físico é geralmente indicativo de espermatogénese testicular anormal. A hormona estimuladora do folículo anormalmente elevado (FSH) é frequentemente indicativa de disfunção espermatogénica testicular, tal como a baixa hormona inibitória B. O exame cromossómico pode revelar algumas doenças genéticas como a doença de Crohn e as microdeleções cromossómicas Y. A biopsia testicular é o método mais directo e preciso para compreender a espermatogénese testicular, mas é invasiva.  No passado havia pouco tratamento para a azoospermia não obstrutiva, e como era difícil obter esperma dos testículos, a reprodução assistida através de bancos de esperma para o esperma doador ou a adopção através das autoridades civis era a única forma de os casais obterem um filho que fosse biologicamente detido na totalidade por ambos os parceiros. Com o desenvolvimento de técnicas microcirúrgicas, é agora possível obter esperma através da recuperação microscópica de esperma testicular para reprodução assistida em alguns pacientes e obter um filho que seja biologicamente propriedade de ambos os cônjuges.  A recuperação microscópica de esperma testicular foi realizada no estrangeiro durante quase 20 anos com uma taxa de sucesso de 40-60%, mas esta técnica foi realizada na China durante um período de tempo muito curto e muito poucas unidades podem realizar esta técnica, mesmo os grandes centros de fertilidade que podem fazer milhares de ciclos por ano são incapazes de realizar esta técnica, o que se tornou a deficiência do sector da reprodução assistida na China.