O sarcoma celular claro do tecido mole é um tumor maligno comumente encontrado nos tecidos moles profundos dos membros, geralmente em torno de tendões e bainhas tendinosas. Mais de 90% dos pacientes têm translocações dos cromossomas 12 e 22 nos seus tumores. O prognóstico do paciente é independente da presença ou ausência da translocação e do tipo de translocação. A grande maioria dos doentes tem lesões envolvendo as extremidades, com cerca de 40% dos doentes a apresentarem-se nas mãos e pés, e os tumores são geralmente profundos e raramente envolvem a pele ou área subcutânea. Os pacientes com envolvimento gastrointestinal envolvem geralmente o intestino delgado. O tumor tem geralmente um crescimento lento e metade dos doentes pode sentir dor e sensibilidade. As metástases para os gânglios linfáticos são mais comuns em cerca de metade dos doentes. A doença não responde bem à quimioterapia e a ressecção cirúrgica é a base, com a radioterapia disponível para pacientes com fronteiras positivas. Os doentes com doença progressiva podem ser tratados com sorefenibe ou sunitinibe, e alguns estudos demonstraram que o uso do virofenibe vemurafenibe é eficaz no sarcoma de células claras mutantes do BRAF. Os regimes de quimioterapia podem ser baseados em adriamicina, platina e isociclofosfamida. As injecções intra-locais de interferão-alfa também foram relatadas como eficazes na literatura. O prognóstico global da doença é semelhante ao dos doentes com sarcoma de tecido mole adenoideano, com taxas de sobrevivência de cerca de 67%, 33% e 10% aos 5, 10 e 20 anos.