Estudos clínicos descobriram que muitos doentes com epilepsia desenvolvem epilepsia como resultado de perturbações cerebrais, a mais comum das quais é a hidrocefalia. Claro que nem toda a hidrocefalia leva à epilepsia, mas apenas os casos mais graves de hidrocefalia podem levar à epilepsia. A primeira coisa a lembrar é que a hidrocefalia nem sempre se desenvolve em epilepsia, apenas que o paciente tem uma maior probabilidade de o ter. A primeira coisa que precisa de fazer é ter uma boa ideia daquilo em que se está a meter. Nas crianças, os sintomas incluem crânio aumentado, fontanela aumentada, tensão e plenitude, sutura craniana incompatível, olhos ao pôr-do-sol, vómitos, convulsões, perturbações da fala e do movimento, atraso mental, e nos adultos, dores de cabeça intermitentes, inchaço da cabeça, afundamento da cabeça, tonturas, zumbido e obstrução dos ouvidos, perda de visão e fraqueza dos membros. A maioria dos doentes com hidrocefalia são bebés, especialmente se nascerem algumas semanas ou meses mais tarde, e são também propensos à epilepsia. A principal manifestação da hidrocefalia é o rápido e progressivo alargamento do crânio da criança semanas ou meses após o nascimento, com um aumento da circunferência da cabeça de 1,2-1,3 cm por mês nos primeiros seis meses, mas 2-3 vezes mais do que neste caso. “Sinal de Maceen na percussão”. A região frontal temporal mostra veias irritadas, os olhos são rodados para baixo e a esclera superior é frequentemente exposta (sinal de pôr-do-sol). O bebé doente está deprimido e incapaz de levantar a cabeça. Em casos graves, isto pode ser acompanhado de disfunção cerebral sob a forma de epilepsia, perturbações visuais e olfactivas, nistagmo, estrabismo, paralisia de membros e retardamento mental. Dor de cabeça, vómitos e edema do nervo óptico papilar não são evidentes uma vez que o crânio da criança é compensado pelo alargamento. A hidrocefalia é uma condição persistente em que o líquido céfalo-raquidiano é produzido em excesso ou (e) prejudicado na circulação e absorção devido a doença intracraniana, resultando num aumento do armazenamento do líquido céfalo-raquidiano intracraniano e no aumento dos ventrículos. À medida que a quantidade de hidrocefalia aumenta e a pressão sobre o tecido cerebral pediátrico torna-se grave, pode causar danos no tecido cerebral, lesões de descarga anormal e consequentemente epilepsia. O acima exposto é uma introdução à ligação entre hidrocefalia e epilepsia. Pode-se ver que a hidrocefalia afecta o desenvolvimento e a função normal do cérebro, levando a danos do tecido cerebral como uma ocorrência comum, e naturalmente aumenta a possibilidade de convulsões, pelo que os doentes com hidrocefalia devem prestar mais atenção.