De acordo com dados relevantes, a incidência de hidrocefalia congénita em recém-nascidos na China é de 11,84 casos por 10.000, representando 56,25% dos defeitos neurológicos em recém-nascidos. A incidência de hidrocefalia pós-traumática é de 4,5% e pode desenvolver-se em quase todos os grupos etários. A hidrocefalia em crianças é também frequentemente referida como hidrocefalia pediátrica, que é geralmente congénita, e este sintoma muda continuamente com a idade, com um aumento rápido e progressivo do crânio dentro de semanas ou meses após o nascimento, juntamente com um crânio arredondado, um telhado frontal saliente, uma fontanela inchada e dois olhos para baixo sob a forma do sinal do pôr-do-sol. À medida que o bebé envelhece, pode manifestar-se como perturbações da fala, paralisia de membros, ataxia, dificuldades de marcha, e retardamento mental, epilepsia, vómitos, convulsões, estrabismo, etc. Isto tem um grande impacto na inteligência do bebé e na sua vida posterior. Existem actualmente duas opções de tratamento para crianças com hidrocefalia, uma é medicação e a outra é cirurgia. A hidrocefalia leve pode ser recuperada com medicação padrão, enquanto que os casos graves requerem intervenção cirúrgica. As shunts hidrocefálicas convencionais são um procedimento amplamente realizado, mas não são adequadas para crianças devido à elevada probabilidade de bloqueio pós-operatório e infecção. As crianças encontram-se normalmente na fase de crescimento e desenvolvimento. O diagnóstico e tratamento precoces levarão a uma recuperação gradual da função neurológica e é aconselhável ir ao departamento de fluidos céfalo-raquidiano de um hospital regular para técnicas especializadas em fluidos céfalo-raquidianos.