O cancro da mama é hereditário e as seguintes pessoas estão em alto risco de desenvolver cancro da mama: (1) Um parente consanguíneo portador da mutação do gene BRCA1/BRCA2. (2) Um parente consanguíneo de primeiro ou segundo grau com uma ou mais das seguintes condições: (1) idade no início ≤ 45 anos; (2) idade no início ≤ 50 anos e um parente consanguíneo que seja também portador de cancro da mama na idade ≤ 50 anos e/ou um ou mais parentes consanguíneos de qualquer idade com epitélio ovariano/trompa de falópio/câncer peritoneal primário; (3) um único indivíduo com 2 cancros de mama primários e um portador pela primeira vez de BRCA1/BRCA2. (iii) 2 cancros primários da mama num único indivíduo com idade na primeira apresentação ≤ 50 anos; (iv) 2 ou mais familiares próximos consanguíneos de qualquer idade com cancro da mama e/ou epitelial/tubo-falopiano/câncer peritoneal primário; (v) um familiar próximo consanguíneo masculino com cancro da mama; (vi) uma história passada combinada de epitelial/tubo-falopiano/câncer peritoneal primário. (3) Parente consanguíneo de primeiro ou segundo grau com epitélio ovariano/trompa de falópio/câncer peritoneal primário. (4) Um parente consanguíneo de primeiro ou segundo grau com um homem com cancro da mama. (5) Uma história familiar de: (i) consanguinidade de primeiro ou segundo grau com qualquer das condições acima referidas; (ii) consanguinidade de terceiro grau com duas ou mais pacientes com cancro da mama (pelo menos uma ≤ 50 anos de idade na apresentação) e/ou epitelial/falopiano ovariano/câncer peritoneal primário.