As causas da azoospermia incluem muitos aspectos, congénitos e adquiridos, endócrinos, testiculares e obstrutivos, etc. A seguir estão algumas das azoospermias clínicas mais comuns. A seguir estão algumas das azoospermias clínicas mais comuns: 1, Síndrome de Kirschner: este tipo de pacientes com azoospermia são muitas vezes manifestados como barba escassa, nó laríngeo não é óbvio e pele ainda mais delicada e outras características sexuais secundárias masculinas não são óbvias ou sinais femininos, testículos bilaterais, como tamanho de amendoim de crianças pequenas, teste de hormônio sexual sugere que a disfunção espermatogênica dos testículos e andropausa, o culpado está na anormalidade do cromossomo genético, que tem mais um cromossomo feminino do que os machos normais. O culpado é uma anomalia cromossómica genética, que tem um cromossoma feminino a mais do que os homens normais. Em termos de tratamento, podemos tentar a recuperação microscópica de espermatozóides testiculares, e é relatado que a taxa de sucesso da recuperação de espermatozóides pode chegar a 20 a 30%, além disso, também podemos escolher o fornecimento de espermatozóides para reprodução assistida ou adoção de crianças. 2. microdeleção do cromossomo Y: há um gene no cromossomo Y dos homens que está intimamente relacionado à espermatogênese, se este gene está faltando, pode levar a diferentes graus de disfunção da espermatogênese. 3. nenhum espermatozoide após inflamação testicular: homens que sofreram de doença inflamatória testicular, devido à falta de tratamento oportuno ou tratamento incompleto na época, resultando em atrofia gradual dos testículos e, finalmente, a perda completa da capacidade espermatogênica. Neste caso, a recuperação de microespermatozóides também pode ser tentada, e a taxa de recuperação de espermatozóides bem-sucedida é maior do que a da síndrome de Kirschner. 4. azoospermia obstrutiva: É o tipo mais comum de azoospermia com a maior taxa de incidência e o mais comum na clínica. Várias razões levam ao bloqueio do canal deferente, que pode existir em qualquer um ou mais lugares no testículo, epidídimo, canal deferente ou ductos ejaculatórios, e a causa da obstrução pode ser o estreitamento da doença inflamatória, o dano aos ductos espermáticos, o canal deferente após a vasectomia, ou displasia congênita ou deficiência do canal deferente, e assim por diante. Os possíveis factores que conduzem à azoospermia incluem também toxinas ambientais, radioterapia, anomalias endócrinas e muitos outros. Em suma, no caso da azoospermia, a chave é encontrar a etiologia da sua origem, bem como o pré-requisito e a base do tratamento. O mesmo se aplica aos espermatozóides baixos, fracos e anormais comuns acima do nível moderado. Deve-se tentar procurar a causa em primeiro lugar, e o tratamento orientado subsequente pode ser mais eficaz.