Alguns pacientes com icterícia que são assintomáticos e não têm outras anomalias de teste não precisam de ser excessivamente stressados. Geralmente a icterícia congénita deve-se a uma deficiência congénita de uma enzima ou algum defeito funcional no fígado que prejudica a ligação, transporte e excreção da bilirrubina em alguns indivíduos. Como resultado, existe frequentemente uma icterícia crónica intermitente e ligeira desde uma idade precoce. Pode aprofundar-se com esforço, stress emocional e infecção. Há mal-estar, dispepsia e desconforto hepático. A maioria dos pacientes tem uma função hepática normal e um bom prognóstico, e o barbitúrico de sódio é frequentemente eficaz. Há frequentemente uma história familiar e há muitos tipos, tais como icterícia juvenil crónica intermitente (doença de GiberT), icterícia idiopática crónica (síndrome de Dubin-Johnson), icterícia crónica familiar não hemolítica (síndrome de ROTOR), etc. Não há tratamento específico e os níveis de bilirrubina não são normalmente demasiado elevados. O que precisa de cuidar na sua vida é de comer e dormir adequadamente. Na sua vida diária, precisa de cuidar de alguns factores que evitam prejudicar o seu fígado, tais como o consumo excessivo de álcool e medicação. Faça a sua função hepática ser verificada regularmente. É normalmente possível ter filhos. Mas a criança que nasce pode sofrer da mesma doença. Esteja preparado para isto.