O mieloma múltiplo (MM) é uma doença maligna dos plasmócitos em que as células tumorais têm origem nos plasmócitos da medula óssea, que são linfócitos B que se desenvolveram até à sua fase funcional final. Portanto, o mieloma múltiplo pode ser classificado como linfoma linfocítico B. A OMS classifica-o actualmente como um tipo de linfoma de células B chamado mieloma/plasmacitoma de plasmócitos. O mieloma múltiplo é caracterizado por proliferação anormal de plasmócitos da medula óssea com produção excessiva de imunoglobulinas monoclonais ou cadeias ligeiras (proteínas M), e em pacientes raros pode ser um tipo de MM não-secreto que não produz proteínas M. Devido à produção suprimida de imunoglobulinas normais, estas são propensas a várias infecções bacterianas. A incidência é estimada em 2-3/100.000, com uma proporção macho/fêmea de 1,6:1, e a maioria dos pacientes tem >40 anos de idade. O mieloma múltiplo é uma doença comum do sistema hematológico, e as principais manifestações são: 1. dores nos ossos: os locais dolorosos são principalmente lombagos, dores nas costelas e dores nas costas. 2.Fracture: esforço, impacto, flexão ou suporte de peso são fracturas súbitas. 3, anemia: fraqueza, tonturas, azia, etc. 4, insuficiência renal ou mesmo insuficiência renal. 5, fraca resistência: geralmente fácil de infectar, febre. 6, outras manifestações: aumento da viscosidade do sangue, hipercalcemia, massas ósseas. Os doentes de meia-idade e idosos com os sintomas acima mencionados precisam de ir a hospitais regulares para verificar a rotina sanguínea, aspiração óssea, electroforese de proteínas séricas + electroforese de imunofixação, e fazer radiografias à cabeça e à coluna lombar. Os doentes com mieloma múltiplo confirmado são recomendados para serem tratados com quimioterapia, talidomida, marfalan, e transplante de células estaminais hematopoéticas. O tratamento de escolha actual é o bortezomib (Vanco), que tem menos efeitos secundários e uma eficácia relativamente melhor.