Osteochondroma é o tumor ósseo benigno mais comum. Pode ser uma doença de desenvolvimento esquelético e não um verdadeiro tumor e pode ter origem em pequenos nódulos cartilaginosos dentro do periósteo. A lesão consiste numa massa óssea, na sua maioria sob a forma de ponta, que gradualmente sofre uma formação óssea endocondral a partir da tampa crescente da cartilagem. Ao contrário dos tumores verdadeiros, o crescimento da lesão é sincronizado com o desenvolvimento do paciente e cessa quando o osso amadurece. É solitário em aproximadamente 90% dos pacientes. O osteocondroma pode ocorrer em qualquer osso formado por osso condrogénico, de preferência na epífise de ossos tubulares longos perto da placa epifisária. Os locais mais comuns são o fémur distal, a tíbia proximal e o úmero proximal, e raramente nas articulações. A maioria dos osteocondromas não causam sintomas e só são encontrados incidentalmente. Alguns pacientes sentem dor devido à irritação tumoral dos tecidos circundantes, e as fracturas são normalmente raras. Uma massa pode ser palpável ao exame físico. O osteocondroma exófito múltiplo hereditário é uma doença autossomal dominante com uma apresentação diversificada. A doença é causada por osteocondroma em ossos múltiplos devido ao desenvolvimento ósseo anormal. A característica distintiva é a presença de múltiplas verrugas exóticas, que podem ser acompanhadas por um desenvolvimento ósseo anormal. É mais comum nos homens. O diagnóstico é geralmente feito por raio-X, mas por vezes é necessária uma TAC ou ressonância magnética para confirmar o diagnóstico. Raramente é maligno. Indicações para cirurgia: tumores grandes, esteticamente desfigurantes, compressão do tecido circundante causando sintomas, suspeita de malignidade na imagem. A recidiva após a cirurgia é extremamente rara. Os doentes com verrugas exóticas múltiplas hereditárias podem necessitar de osteotomia ortopédica.