Actualmente, devido ao número crescente de factores que afectam a doença cardíaca precoce, é importante estar consciente da possibilidade de uma criança ter uma doença cardíaca precoce, mesmo que não haja historial familiar de doença cardíaca precoce e ambos os pais sejam saudáveis. Muitas crianças são facilmente perdidas na idade fetal ou infantil, por isso os pais devem estar atentos a anomalias quando alimentam os seus filhos. 1. cianose: A cianose é a manifestação proeminente da doença cardíaca congénita cianótica. Pode persistir após o nascimento ou tornar-se aparente gradualmente três a quatro meses após o nascimento, e é melhor pronunciado nos lábios da boca, nos leitos das unhas dos dedos (dedos dos pés) e na ponta do nariz. No caso de doença cardíaca cianótica latente (tal como defeito do septo ventricular, defeito do septo atrial, arteriovenus arteriosus), não há cianose de todo, mas apenas durante a actividade, o choro, a retenção da respiração ou a pneumonia, e a cianose persistente pode ocorrer nas fases tardias da hipertensão pulmonar e da insuficiência cardíaca direita. Susceptibilidade a infecções respiratórias: A maioria das doenças cardíacas congénitas são geralmente susceptíveis a infecções respiratórias recorrentes devido ao aumento de sangue nos pulmões, e as infecções respiratórias recorrentes levam ainda mais à insuficiência cardíaca, e as duas são frequentemente factores causais, tornando-se a causa de morte nas doenças cardíacas congénitas. 3, agachamento: Crianças com doença cardíaca congénita cianótica, especialmente crianças bem sucedidas com tetralogia de Fallot, mostram frequentemente sinais de agachamento após actividade, o que aumenta a circulação corporal, a resistência vascular e assim reduz o shunt direita-esquerda produzido pelo defeito septal, e também aumenta o fluxo de sangue venoso de volta ao coração direito, melhorando assim o fluxo de sangue pulmonar. 4. argamassa e pilão (dedo do pé): A doença cardíaca congénita cianótica está quase sempre associada com argamassa e pilão (dedo do pé) e eritrocitose. O mecanismo do dedo pilão (dedo do pé) é desconhecido, mas a eritrocitose é uma resposta fisiológica do corpo à hipoxia arterial. 5, perturbações de desenvolvimento: crianças com doenças cardíacas congénitas têm frequentemente manifestações anormais de desenvolvimento, tais como a citada magreza, atraso no crescimento da desnutrição. Outros sintomas: doença cardíaca congénita, como aumento do átrio esquerdo ou compressão da artéria pulmonar do nervo laríngeo, desde a infância grito rouco, falta de ar, tosse; combinada com outras malformações, como a catarata congénita, lábio e palato fendidos e estupidez congénita; o aumento ventricular pode causar o inchaço da área anterior do coração, deformidade torácica; a cianose persistente pode ser acompanhada por um dedo pilão, formado na sua maioria 1 a 2 anos após o aparecimento da cianose. Se os pais descobrirem que o seu filho tem os sintomas acima referidos, devem ir ao hospital o mais cedo possível para confirmar se têm uma doença cardíaca congénita, os testes comuns são o raio-X, electrocardiograma, ecocardiograma, cateterização cardíaca e angiografia cardiovascular, se o coração precisar. Uma vez confirmado o diagnóstico de doença cardíaca congénita, o doente deve ser visto por um cirurgião cardíaco o mais cedo possível.