O adefovir foi aprovado para o tratamento de primeira linha da hepatite B crónica nos EUA em setembro de 2002 e lançado na China em abril de 2005. Trata-se de um nucleósido acíclico análogo do monofosfato de adenosina, que é fosforilado num metabolito ativo, o difosfato de adefovir, inibindo a atividade da polimutase do ADN do VHB e actuando como um agente replicador do vírus da hepatite B. O adefovir tem uma eficácia significativa em doentes com hepatite B crónica HBeAg-positiva, HBeAg-negativa e resistente à lamivudina, com uma baixa taxa de mutação de resistência do vírus da hepatite B e boa tolerabilidade, sendo muito utilizado clinicamente. Em contrapartida, a hipofosfatasia causada pelo adefovir tem um início insidioso e é facilmente ignorada por toda a gente. Se sentir dores e fraqueza em ambos os membros inferiores enquanto estiver a tomar adefovir, tenha o cuidado de rever o seu fósforo sanguíneo e procure tratamento numa clínica especializada em hepatologia se este diminuir.