Que doenças devem ser procuradas no diagnóstico diferencial de defeitos auriculares bilaterais?

Os defeitos auriculares bilaterais devem-se a traumatismos ou infecções e têm características próprias quando comparados com os defeitos tecidulares da microtia congénita, tais como a pele localizada que é frequentemente cicatrizada, com menor irrigação sanguínea, elasticidade e laxidez. Não é possível fazer um peeling subcutâneo fino e extenso, não é fácil formar uma cavidade larga e solta que possa acomodar o tecido do stent implantado, portanto, muitas vezes é difícil mostrar claramente a forma do contorno esculpido no stent. Os defeitos auriculares bilaterais podem ser causados por traumatismos, queimaduras e remoção de tumores, e são diagnosticados da seguinte forma: 1. História de traumatismo ou infeção ou remoção cirúrgica de tumores; 2. Defeitos auriculares, muitas vezes com mais cicatrizes na pele circundante, menor elasticidade, fornecimento de sangue e frouxidão; 3. Muitas vezes, parte das unhas da orelha e dos canais auditivos externos são deixados para trás; 4. Pode ser combinado com outras deformidades. O diagnóstico diferencial é necessário com os seguintes sintomas: Hipoplasia auricular bilateral A hipoplasia auricular refere-se geralmente a microtia congénita, que é causada pelo desenvolvimento incompleto do primeiro e segundo arcos branquiais ou do primeiro sulco branquial no processo de desenvolvimento embrionário, e pode ser acompanhada pela primeira insuficiência da bursa faríngea causada pela trompa de Eustáquio faríngea, membrana timpânica ou malformações da mastoide. Laceração do pavilhão auricular e do canal auditivo A laceração do pavilhão auricular e do canal auditivo é uma manifestação clínica do traumatismo auricular. O traumatismo auricular pode ocorrer isoladamente ou com traumatismo dos tecidos adjacentes, sendo a contusão e a laceração os mais comuns. O alargamento do pavilhão auricular é o alargamento de um quisto limitado na face ventral do pavilhão auricular, de causa indeterminada, denominado pseudoquisto devido à ausência de camada epitelial na parede do quisto. A maioria dos doentes é do sexo masculino e a idade de início situa-se geralmente entre os 30 e os 40 anos, ocorrendo maioritariamente num dos lados do pavilhão auricular.