Observar a eficácia clínica e os efeitos secundários da morclobemida e da doxepina no tratamento da depressão. O autor tratou aleatoriamente 66 pacientes com depressão com morclobemida e doxepina em 33 casos cada. A eficácia dos medicamentos foi avaliada pelas escalas HAMD e HAMA antes e nas semanas 1, 2, 3, 4 e 6 após o tratamento e pelo CGI-SI antes e depois do tratamento, e os efeitos secundários foram avaliados pela escala TESS. Os resultados mostraram que havia diferenças significativas nas pontuações de HAMD, HAMA e CGI-SI antes e depois do tratamento com morclobemida e doxepina, mas as diferenças não eram significativas em nenhum dos grupos. A moriclofenamida teve uma boa eficácia e uma incidência baixa e moderada de efeitos secundários. Conclusão: A moriclofenamida tem não só uma eficácia antidepressiva significativa, mas também um bom efeito ansiolítico com efeitos secundários suaves e seguros. A moriclofenamida é um novo tipo de MOAI reversível e selectivo, que atinge o seu efeito terapêutico principalmente através da inibição selectiva da actividade da MAO-A, reduzindo a degradação dos transmissores monoaminados 5-HT, NE e DA, e aumentando o nível de transmissores eficazes na lacuna sináptica. Tem demonstrado ser igualmente eficaz em depressões mono e bifásicas, agonísticas e retardadas, endógenas e exógenas e os seus vários subtipos. As melhorias mais significativas foram observadas no retardamento psicomotor e nas condições depressivas afectivas. Tem sido utilizado como antidepressivo de primeira linha devido aos seus baixos efeitos secundários e amplo espectro de administração, e também tem mostrado bons resultados em distúrbios de ansiedade. Discussão: Existe também uma considerável experiência doméstica com o uso da moriclofenamida. Neste estudo, através de um estudo controlado de 33 casos cada um de morclobemida e doxepina, os resultados mostraram uma diminuição significativa das pontuações de HAMD, HGI-SI em ambos os grupos após 6 semanas de tratamento, mas não houve uma comparação significativa das pontuações reduzidas entre os dois grupos, o que é consistente com os relatórios domésticos. Verificou-se que a moriclofenamida tem um efeito antidepressivo positivo, bem como um bom efeito ansiolítico. A eficácia clínica global da morclobemida foi 96,96% mais elevada do que a da doxepina a 93,93%, mas a diferença de eficácia entre os dois grupos não foi significativa. Muitos livros relatam que a moriclofenamida tem efeitos adversos leves, especialmente efeitos cardiovasculares e anticolinérgicos. Os resultados actuais mostram que os principais efeitos adversos da morclobemida foram perturbações do sono, náuseas, tonturas e agitação. A incidência de efeitos secundários anticolinérgicos, tais como boca seca, obstipação, visão turva, dificuldade em urinar e palpitações, foi significativamente mais elevada com doxepina do que com morclobemida. A incidência de anomalias de ECG foi significativamente menor no grupo da morclobemida do que no grupo da doxepina. O grupo morclobemida não foi submetido a um controlo dietético rigoroso e não foi observado qualquer efeito sobre a função hepática ou renal. Isto sugere que a moriclofenamida tem não só um efeito antidepressivo positivo, mas também um efeito ansiolítico significativo, com efeitos adversos suaves e um elevado perfil de segurança. A fim de observar a eficácia clínica e os efeitos secundários da moriclofenamida e da doxepina no tratamento da depressão. O autor tratou aleatoriamente 66 pacientes deprimidos com moriclofenamida e doxepina em 33 casos cada. A eficácia dos medicamentos foi avaliada pelas escalas HAMD e HAMA antes e nas semanas 1, 2, 3, 4 e 6 após o tratamento e pelo CGI-SI antes e depois do tratamento, e os efeitos secundários foram avaliados pela escala TESS. Os resultados mostraram que havia diferenças significativas nas pontuações de HAMD, HAMA e CGI-SI antes e depois do tratamento com morclobemida e doxepina, mas as diferenças não eram significativas em nenhum dos grupos. A moriclofenamida teve uma boa eficácia e uma incidência baixa e moderada de efeitos secundários. Conclusão: A moriclofenamida tem não só uma eficácia antidepressiva significativa, mas também um bom efeito ansiolítico com efeitos secundários suaves e seguros. A moriclofenamida é um novo tipo de MOAI reversível e selectivo, que atinge o seu efeito terapêutico principalmente através da inibição selectiva da actividade da MAO-A, reduzindo a degradação dos transmissores monoaminados 5-HT, NE e DA, e aumentando o nível de transmissores eficazes na lacuna sináptica. Tem demonstrado ser igualmente eficaz em depressões mono e bifásicas, agonísticas e retardadas, endógenas e exógenas e os seus vários subtipos. As melhorias mais significativas foram observadas no retardamento psicomotor e nas condições depressivas afectivas. Tem sido utilizado como antidepressivo de primeira linha devido aos seus baixos efeitos secundários e amplo espectro de administração, e também tem mostrado bons resultados em distúrbios de ansiedade. Discussão: Existe também uma considerável experiência doméstica com o uso da moriclofenamida. Neste estudo, através de um estudo controlado de 33 casos cada um de morclobemida e doxepina, os resultados mostraram uma diminuição significativa das pontuações de HAMD, HGI-SI em ambos os grupos após 6 semanas de tratamento, mas não houve uma comparação significativa das pontuações reduzidas entre os dois grupos, o que é consistente com os relatórios domésticos. Verificou-se que a moriclofenamida tem um efeito antidepressivo positivo, bem como um bom efeito ansiolítico. A eficácia clínica global da morclobemida foi 96,96% mais elevada do que a da doxepina a 93,93%, mas a diferença de eficácia entre os dois grupos não foi significativa. Muitos livros relatam que a moriclofenamida tem efeitos adversos leves, especialmente efeitos cardiovasculares e anticolinérgicos. Os resultados actuais mostram que os principais efeitos adversos da morclobemida foram perturbações do sono, náuseas, tonturas e agitação. A incidência de efeitos secundários anticolinérgicos, tais como boca seca, obstipação, visão turva, dificuldade em urinar e palpitações, foi significativamente mais elevada com doxepina do que com morclobemida. A incidência de anomalias de ECG foi significativamente menor no grupo da morclobemida do que no grupo da doxepina. O grupo morclobemida não foi submetido a um controlo dietético rigoroso e não foi observado qualquer efeito sobre a função hepática ou renal. Isto sugere que a moriclofenamida tem não só um efeito antidepressivo positivo, mas também um efeito ansiolítico significativo, com efeitos adversos suaves e um elevado perfil de segurança. A fim de observar a eficácia clínica e os efeitos secundários da moriclofenamida e da doxepina no tratamento da depressão. O autor tratou aleatoriamente 66 pacientes deprimidos com moriclofenamida e doxepina em 33 casos cada. A eficácia dos medicamentos foi avaliada pelas escalas HAMD e HAMA antes e nas semanas 1, 2, 3, 4 e 6 após o tratamento e pelo CGI-SI antes e depois do tratamento, e os efeitos secundários foram avaliados pela escala TESS. Os resultados mostraram que havia diferenças significativas nas pontuações de HAMD, HAMA e CGI-SI antes e depois do tratamento com morclobemida e doxepina, mas as diferenças não eram significativas em nenhum dos grupos. A moriclofenamida teve uma boa eficácia e uma incidência baixa e moderada de efeitos secundários. Conclusão: A moriclofenamida tem não só uma eficácia antidepressiva significativa, mas também um bom efeito ansiolítico com efeitos secundários suaves e seguros. A moriclofenamida é um novo tipo de MOAI reversível e selectivo, que atinge o seu efeito terapêutico principalmente através da inibição selectiva da actividade da MAO-A, reduzindo a degradação dos transmissores monoaminados 5-HT, NE e DA, e aumentando o nível de transmissores eficazes na lacuna sináptica. Tem demonstrado ser igualmente eficaz em depressões mono e bifásicas, agonísticas e retardadas, endógenas e exógenas e os seus vários subtipos. As melhorias mais significativas foram observadas no retardamento psicomotor e nas condições depressivas afectivas. Tem sido utilizado como antidepressivo de primeira linha devido aos seus baixos efeitos secundários e amplo espectro de administração, e também tem mostrado bons resultados em distúrbios de ansiedade. Discussão: Existe também uma considerável experiência doméstica com o uso da moriclofenamida. Neste estudo, através de um estudo controlado de 33 casos cada um de morclobemida e doxepina, os resultados mostraram uma diminuição significativa das pontuações de HAMD, HGI-SI em ambos os grupos após 6 semanas de tratamento, mas não houve uma comparação significativa das pontuações reduzidas entre os dois grupos, o que é consistente com os relatórios domésticos. Verificou-se que a moriclofenamida tem um efeito antidepressivo positivo, bem como um bom efeito ansiolítico. A eficácia clínica global da morclobemida foi 96,96% mais elevada do que a da doxepina a 93,93%, mas a diferença de eficácia entre os dois grupos não foi significativa. Muitos livros relatam que a moriclofenamida tem efeitos adversos leves, especialmente efeitos cardiovasculares e anticolinérgicos. Os resultados actuais mostram que os principais efeitos adversos da morclobemida foram perturbações do sono, náuseas, tonturas e agitação. A incidência de efeitos secundários anticolinérgicos, tais como boca seca, obstipação, visão turva, dificuldade em urinar e palpitações, foi significativamente mais elevada com doxepina do que com morclobemida. A incidência de anomalias de ECG foi significativamente menor no grupo da morclobemida do que no grupo da doxepina. O grupo morclobemida não foi submetido a um controlo dietético rigoroso e não foi observado qualquer efeito sobre a função hepática ou renal. Sugere-se que a morclobemida tem não só um efeito antidepressivo positivo, mas também um efeito ansiolítico significativo, com efeitos adversos suaves e alta segurança.