Os espasmos infantis são também conhecidos como síndrome WEST. Caracteriza-se por frequentes convulsões espásticas, padrões específicos de EEG disritmico de alta amplitude e regressão pós-infantil do desenvolvimento psicomotor em bebés antes da idade de 1 ano (com um pico entre 4 e 8 meses após o nascimento). As convulsões espasmódicas são principalmente de flexão, extensão e mistas, mas as convulsões mistas e de flexão são as mais comuns. Nas convulsões típicas de flexão, o bebé acena com a cabeça e dobra (ou estende) as pernas, enquanto nas convulsões de extensão o bebé tem um pé arqueado. Os espasmos ocorrem em cachos de vários ou dezenas em fila, com movimentos rápidos, e podem ser acompanhados pelo choro do bebé. Muitas vezes agravam-se durante os períodos de sono e vigília. Tratamento: 1. ACTH 25U injecção intramuscular QD, 4-6 semanas Prednisona PO 2 meses de redução para descontinuação; 2. Clonidina 0,01-0,03mg/kg.d em diante aumentar gradualmente a dosagem, eficiência 54% controlo completo, 25% redução da convulsão, 20% ineficaz; 3. ácido valpróico, ácido dipropiónico 50% eficiência relatada (20-25mg/kg.d). 4. carbamazepina (as exacerbações induzidas são comuns), a lamotrigina também pode ser utilizada. 5, outra vitamina B6, activador cerebral (só eficaz, a recuperação intelectual pode ser) parcialmente eficaz. 6, dieta cetogénica (actualmente, para os espasmos infantis, se vários medicamentos não funcionarem bem, a dieta cetogénica deve ser usada a tempo) A dieta cetogénica para os espasmos infantis tem uma taxa de controlo completa de até 35%, frequentemente dentro de poucos dias, e está actualmente mais madura para o tratamento da epilepsia refractária.