A acromegalia é causada por um tipo de tumor da hipófise conhecido como tumor da hormona do crescimento, principalmente este tipo de tumor da hipófise segrega uma grande quantidade de hormona do crescimento, o que provoca uma série de manifestações clínicas, devido ao início lento, os sintomas iniciais não são típicos, muitos doentes foram encontrados quando o tumor já era maior e as complicações são mais graves, a descoberta precoce, a gestão adequada é muito importante para aumentar a taxa de cura e melhorar a qualidade de vida da acromegalia. A deteção precoce e o tratamento adequado são muito importantes para melhorar a taxa de cura e a qualidade de vida da acromegalia. Manifestações clínicas típicas da acromegalia: Aparência típica de hipertrofia das extremidades dos membros, incluindo membros grandes, mãos grandes, pés grandes, nariz grande, lábios grossos, arcos zigomáticos altos, formato de cabeça longo, arcos de sobrancelha proeminentes, mandíbula saliente, mandíbula longa com dentes esparsos e oclusão reversa, hipertrofia da língua, pele grossa e assim por diante, muito tempo sem ver amigos ao vê-lo novamente, você dirá que as pessoas mudaram de aparência e se tornaram feias; outras manifestações incluem as manifestações de cada sistema afetado, dor de cabeça do sistema nervoso central, defeitos do campo visual; doença cardiovascular, doença cardiovascular, doença cardiovascular, doenças cardiomiopáticas, etc., etc. Dor de cabeça, defeitos do campo visual; hipertensão cardiovascular, espessamento ventricular, insuficiência cardíaca em casos graves; distúrbio respiratório obstrutivo do sono, insuficiência respiratória em casos graves; órgãos viscerais aumentam de tamanho; o sistema metabólico apresentará níveis elevados de açúcar no sangue; ossos e articulações envolvidos na hiperplasia da cartilagem, osteoartropatia, etc.; o sistema reprodutivo é afetado pela amenorreia feminina, leite materno, infertilidade, disfunção sexual masculina; haverá também cancro do cólon e outras doenças oncológicas. Todas estas doenças afectam gravemente a saúde e a qualidade de vida dos doentes e encurtam o seu tempo de vida. Por conseguinte, quando surgem os sintomas típicos acima referidos, é necessário dirigir-se atempadamente ao serviço de endocrinologia. No entanto, o problema é que os sintomas típicos aparecem muitas vezes anos depois de a doença ter progredido, altura em que as complicações são graves e o tratamento é mais difícil. Por isso, o rastreio precoce é muito importante, quem precisa de atenção especial? Quando um doente não apresenta os sintomas característicos do aumento dos membros, mas apresenta 2 ou mais dos seguintes sintomas, é importante considerar a possibilidade de aumento dos membros e fazer o seu rastreio: diabetes mellitus de início recente; episódios múltiplos de dores articulares; hipertensão arterial de início recente ou de difícil controlo; hipertrofia ventricular ou disfunção sistólica ou diastólica e outras perturbações cardíacas; mal-estar, cefaleias, síndrome do túnel cárpico, síndrome de apneia do sono, hiperidrose, perda de visão, pólipos do cólon e protrusão mandibular progressiva. saliência da mandíbula.