A paralisia cerebral pediátrica e a distrofia muscular progressiva têm muitas semelhanças em termos do tempo de evolução das duas doenças. Por exemplo, a paralisia cerebral pediátrica é frequentemente caracterizada por perturbações do movimento dos membros, resultando normalmente numa incapacidade de ficar de pé ou numa postura de marcha anormal, e dificuldade em andar e agachar-se. A distrofia miotónica progressiva é frequentemente caracterizada por uma marcha lenta, quedas fáceis, dificuldade em subir escadas e encostas, dificuldade em levantar-se depois de se agachar ou cair, lordose lombar excessiva quando se está de pé, um andar em “passo de pato” quando se caminha com o abdómen para cima e a pélvis a balançar, e ter de se virar e deitar-se de bruços quando se levanta de uma posição supina, com as mãos no chão e depois apoiadas nos joelhos. Todos estes sintomas são um pouco semelhantes aos da paralisia cerebral. Como é que devemos distinguir estas duas doenças? A paralisia cerebral é uma doença tratável que é causada por danos cerebrais devido à falta de oxigénio e asfixia antes ou durante o nascimento. Normalmente, é tratada através do tratamento dos sintomas da perturbação do movimento anormal dos membros que se observa frequentemente nas crianças. Sabemos também que os problemas cerebrais não podem ser tratados pela raiz. Distrofia miotónica progressiva: Doença primária do músculo esquelético causada por factores genéticos, que se caracteriza por atrofia muscular lentamente progressiva, fraqueza muscular e vários graus de discinesia. A doença pode ser causada por uma variedade de modalidades genéticas, cada uma com uma apresentação clínica diferente, resultando em muitos tipos. Esta doença deve-se principalmente à genética. Por isso, são diferentes em termos da causa da doença. Em segundo lugar, não há cura para a distrofia miotónica progressiva, e mesmo a simples remissão é difícil de alcançar. Em segundo lugar, em termos de sintomas, a paralisia cerebral pediátrica é sobretudo uma sequela de uma lesão cerebral causada por um dano cerebral. A distrofia miotónica progressiva ocorre principalmente nos membros, onde os músculos são dissolvidos por substâncias desconhecidas, resultando na atrofia dos membros. Isto resulta numa perda gradual da função motora que leva à paralisia completa ou, em casos graves, a lesões que põem a vida em risco. A investigação científica ainda não encontrou um tratamento específico para esta condição, que pode ser descrita como uma doença que não deixa ninguém em posição de fazer nada. A este respeito, existe uma diferença fundamental entre a paralisia cerebral pediátrica e a distrofia muscular progressiva. A partir do que precede, podemos ver a diferença entre os sintomas da paralisia cerebral e da distrofia muscular progressiva, e podemos também reconhecer a diferença no tratamento destas duas doenças. Também é importante que as duas doenças não sejam confundidas devido à semelhança dos seus sintomas, o que pode levar a que se perca a melhor altura para tratar cada uma delas. Este facto pode tornar o tratamento mais difícil. Ao mesmo tempo, também é preciso dizer aos pais que devem dirigir-se a um grande hospital formal o mais rapidamente possível para fazer exames e receber um diagnóstico quando descobrem que o seu filho tem sintomas de paralisia cerebral pediátrica. O período mais precoce e mais eficaz de tratamento da paralisia cerebral pediátrica situa-se entre os 1,5 e os 6 anos de idade, pelo que temos de prestar muita atenção aos nossos filhos.