A paralisia cerebral pediátrica e a distrofia muscular progressiva têm muitas semelhanças em termos do tempo de evolução das duas doenças. Por exemplo, a paralisia cerebral pediátrica é frequentemente caracterizada…
A função hepática, como um dos importantes testes médicos de rotina, é frequentemente verificada em vários exames médicos, tais como admissão no jardim-de-infância, estudantes do ensino primário e secundário e…
1. como diz o antigo cliché, a terapia hormonal oral tem sido a pedra angular do tratamento para doentes com DMD e é actualmente o tratamento mais eficaz. Para…
[Resumo] A atrofia hemifacial progressiva é um grupo de síndromes caracterizado pela atrofia crónica e progressiva de alguns ou todos os tecidos da região craniofacial unilateralmente, por vezes envolvendo outras…
Os doentes com distrofia miotónica progressiva têm tempos de sobrevivência variáveis, com alguns a morrer de insuficiência respiratória ou cardíaca na casa dos 20 anos e um pequeno número a…
Em relação aos auxiliares de diagnóstico para crianças com suspeita de DMD, todos os testes, incluindo mioenzimas, EMG, biopsia muscular e testes genéticos devem ser realizados ao mesmo tempo ou…
Em 2010, a Lancet Neurology publicou directrizes autorizadas para o diagnóstico e tratamento de DMD, introduzindo o conceito de tratamento normalizado de DMD. Com o apoio do hospital e do…
Compreender e apreciar as características de crescimento e desenvolvimento das crianças com DMD pode ajudar a gerir e gerir a condição e a escolher o tratamento adequado com base nisso. As…