Os adenomas da hipófise são tumores benignos que ocorrem na glândula pituitária anterior e estão divididos em adenomas pituitários não funcionais e adenomas pituitários funcionais, dependendo se têm uma função endócrina. Os adenomas prolactinomatosos da hipófise são responsáveis por uma grande proporção dos adenomas funcionais da hipófise, geralmente responsáveis por 50% dos adenomas da hipófise, e caracterizam-se clinicamente por amenorreia e lactação nas mulheres, hipogonadismo nos homens e níveis acentuadamente elevados de prolactina sérica. Os tumores prolactinomatosos da hipófise são tratados clinicamente com medicação oral, que é mais eficaz e pode ser tomada por via oral com bromocriptina. Após um período de tratamento, os doentes podem experimentar uma redução do tamanho do tumor e uma diminuição dos indicadores endócrinos. Após a administração a longo prazo de bromocriptina, alguns doentes podem experimentar uma cura clínica em termos de ressonância magnética e manifestações endócrinas, como demonstrado pela redução do tamanho do tumor e normalização dos indicadores endócrinos. Se a bromocriptina oral for ineficaz ou se ocorrer hemorragia do tumor, e se o tumor for grande, a cirurgia pode ser realizada para remover o tumor através de endoscopia nasal ou microscopia. A esperança de vida de um doente com um tumor na hipófise depende das circunstâncias específicas e das medidas de tratamento tomadas, e não pode ser generalizada. É geralmente aceite que os tumores da hipófise são geralmente benignos, de crescimento lento e não cancerígenos. Se tiver um tumor na hipófise, pode levar a dores de cabeça, secreção hormonal anormal, perda de visão, corrimento mamário e distúrbios menstruais nas mulheres, e impotência e infertilidade nos homens. Por conseguinte, os tumores pituitários devem ser tratados activamente. Após o tratamento padrão, a maioria dos doentes pode viver com o tumor durante décadas sem afectar a sua esperança de vida. No entanto, se o tumor pituitário crescer sem tratamento activo, pode fazer com que o tumor comprima os tecidos circundantes, tais como o nervo óptico, o que pode levar à dupla cegueira em casos graves. Além disso, em alguns pacientes, pode ocorrer hemorragia súbita e enfarte do tumor, causando um AVC pituitário, que pode ser fatal se não for tratado prontamente e deve ser tratado prontamente numa clínica de neurocirurgia hospitalar.