Os tumores da hipófise têm uma incidência de cerca de 1 em 100.000 e representam 10-20% dos tumores intracranianos, a maioria dos quais são adenomas benignos. De acordo com as hormonas secretadas pelas células tumorais, podem ser classificadas como tumores PRL, tumores GH, tumores ACTH, tumores TSH, tumores LH/FSH, tumores mistos, adenomas não classificados e tumores não funcionais da hipófise. As principais manifestações clínicas dos tumores pituitários são: 1. secreção excessiva de certas hormonas e hiperfunções correspondentes. Por exemplo, pacientes do sexo feminino com tumor PRL mostram amenorreia, lactação e infertilidade, enquanto pacientes do sexo masculino mostram disfunção sexual; o tumor GH mostra gigantismo e acromegalia; o tumor ACTH mostra obesidade centrípeta, cara de lua cheia, acne, hirsutismo e linhas roxas, etc. 2. infiltração tumoral e compressão da glândula pituitária normal, causando o comprometimento da sua secreção hormonal, manifestando-se como hipopituitarismo; 3. a manifestação da compressão tumoral das estruturas circundantes, como compressão do nervo óptico causando perda de campo visual, perda de visão ou mesmo cegueira. O tratamento do tumor da hipófise é principalmente cirúrgico, suplementado por medicação e radioterapia. Cada método de tratamento tem as suas próprias vantagens e desvantagens e deve ser adaptado à idade, tamanho do tumor, tipo, estado de fertilidade e situação financeira do paciente. Lembrete: Todos os doentes com tumores pituitários devem ser acompanhados para toda a vida com revisões regulares da função pituitária e ressonância magnética pituitária.