Nas fases iniciais da gravidez, algumas pessoas sofrem uma paragem embrionária ou aborto espontâneo, na maioria das vezes devido a anomalias cromossómicas no embrião. Quais são as causas das anomalias cromossómicas nos embriões? Vamos descobrir juntos. 1. a meiose anormal é o processo pelo qual as células sexuais se dividem para formar espermatozóides e óvulos. Normalmente, as células sexuais dividem-se por meiose para formar óvulos e espermatozóides com apenas metade dos cromossomas (22 autossomas e 1 cromossoma sexual). Se os cromossomas não se separarem durante a meiose ou se algumas das estruturas cromossómicas trocarem de lugar, os cromossomas do espermatozóide e do óvulo serão anormais e o embrião formado após a união dos espermatozóides terá também anomalias cromossómicas. A mitose é um processo utilizado para descrever o desenvolvimento de outras células que não óvulos e espermatozóides. Em circunstâncias normais, a mitose resulta numa duplicação do número de cromossomas na célula, e os cromossomas são então distribuídos igualmente entre as duas células após a divisão celular, restaurando o número normal de 46. Após a formação de um ovo fertilizado, o embrião começa a mitose, um processo que se repete ao longo das nossas vidas. Durante a gravidez, se ocorrer um erro mitótico e os cromossomas não se dividirem em duas partes iguais durante a divisão celular, formar-se-á uma anomalia nos cromossomas do embrião. Um bom ambiente é essencial para o crescimento e desenvolvimento normal do embrião. A exposição a substâncias teratogénicas durante a gravidez pode levar a defeitos de desenvolvimento fetal e anomalias cromossómicas no embrião. Alguns dos principais teratógenos incluem: (1) certas drogas; (2) tabaco; (3) álcool; (4) produtos químicos tóxicos; (5) algumas bactérias e vírus; e (6) radiação. Para além dos factores acima mencionados, a idade avançada, a história familiar da condição ou uma criança anterior com uma anomalia cromossómica são todos factores de alto risco de anomalias cromossómicas embrionárias. Uma vez que não existe um tratamento eficaz para anomalias cromossómicas em embriões, é importante que os casais tenham um bom controlo pré-concepção e tenham um diagnóstico genético atempado, tal como amostragem de vilosidades coriónicas e amniocentese durante o parto. Para alguns pacientes com FIV com abortos recorrentes inexplicáveis ou implantações repetidas de embriões FIV falhadas, pode tentar-se a terceira geração de FIV, o que significa que a análise genética é realizada antes da transferência de embriões para seleccionar embriões saudáveis para transferência, a fim de reduzir a incidência de aborto e aborto embrionário e obter um bebé saudável.