Alguns pacientes com anomalias cromossómicas podem ser rastreados para técnicas de diagnóstico pré-implantação que podem reduzir significativamente a incidência de doenças fetais hereditárias. Estes doentes podem ter filhos saudáveis após tratamento de FIV. Recomenda-se que ambos os parceiros sejam submetidos a testes genéticos cromossómicos e genéticos detalhados antes do tratamento de fertilização in vitro. Depois de os embriões terem sido cultivados, precisam de ser testados quanto a informação genética para eliminar quaisquer anomalias e seleccionar embriões saudáveis para implantação, de modo a minimizar o risco genético.