Se forem detectadas anomalias cromossómicas durante a gravidez, é fácil afectar o feto e a probabilidade de malformação congénita é relativamente alta. Recomenda-se que se coopere com o médico para fazer um exame ultra-sonográfico 4D a tempo de observar se o feto tem anomalias congénitas de desenvolvimento. Se a ecografia não revelar quaisquer anomalias, é melhor cooperar com o médico para fazer uma amniocentese não invasiva para verificar se existem quaisquer anomalias no ADN fetal e interromper a gravidez a tempo de evitar anomalias congénitas de desenvolvimento ou fetos com doenças congénitas. Se a anomalia cromossómica estiver presente antes da gravidez, a probabilidade de anomalia fetal é maior. Se a anomalia ocorrer após a gravidez devido a alguns factores, causando mutação genética, não afectará muito o feto. São necessários controlos pré-natais regulares e ecografia 4D sob a orientação de um médico para confirmar se o feto se está a desenvolver normalmente, o que pode prevenir malformações congénitas de desenvolvimento e outras condições.