A prevalência de G após convulsões febris é 2-7%, 2-10 vezes maior do que na população normal; 10-15% dos doentes com G têm um historial de FS. A probabilidade de ter pelo menos uma convulsão febril após FS varia de 0,25% a 33%, dependendo da duração do seguimento. O estudo actual ainda apoia a visão anterior dos principais factores de risco para o G epiléptico secundário em crianças com FS: (1) desenvolvimento neurológico anormal; (2) parentes de primeiro grau com história de G epiléptico idiopático ou hereditário; (3) CFS. A probabilidade de desenvolver G epiléptico aos 7 anos de idade é de 1% para aqueles sem estes factores de risco, 2% para aqueles com um factor de risco e 10% para aqueles com dois ou três factores de risco. Além disso, a curta duração da febre antes da convulsão e o elevado número de convulsões de FS são também factores de risco para o G epiléptico secundário. Algumas síndromes epilépticas do G com FS podem apresentar-se com FS no início da vida e desenvolver gradualmente manifestações clínicas e electroencefalográficas “invulgares” ao longo da doença, que requerem atenção. Análises retrospectivas mostraram que as síndromes G com uma história anterior de FS incluem: lóbulo temporal médio refratário G (80%), lóbulo temporal G (25%), lóbulo afásico infantil G (20%), lóbulo occipital idiopático benigno G em crianças (17%), incapacidade de agarrar G (11%-28%), G mioclónico juvenil G (5%-10%), Lennox- A síndrome de Dravet e o G epiléptico generalizado com convulsões febril plus (GEFS+) também têm uma correlação definitiva com os FS. É de salientar em particular o facto de algumas síndromes de G epilépticos, que podem apresentar-se precocemente como FS, apresentarem gradualmente outras características clínicas específicas que devem ser tidas em conta no diagnóstico.