Dois doentes com uma suspeita de discinesia paroxística cinesigénica (PKD) foram recentemente consultados. Trata-se de uma doença genética que deve ser diferenciada da epilepsia. É feita uma breve descrição da doença. É mais comum nos homens do que nas mulheres, com início na infância e na adolescência e redução gradual ou desaparecimento das crises na idade adulta. A maioria das vezes é herdada de forma autossómica dominante. Os sintomas são desencadeados por movimentos súbitos ou alterações na velocidade ou amplitude dos movimentos existentes. As manifestações clínicas podem incluir distonia (por exemplo, queda no chão) ou coreia, envolvendo maioritariamente os membros unilaterais ou os músculos da garganta. O EEG é basicamente normal durante os períodos de convulsão e interictal. O tratamento pode incluir carbamazepina.