Na clínica obstétrica, descobrimos que muitas das futuras mães têm uma ecografia que indica a presença de um eco pontilhado no coração, e muitas delas pedem uma ecografia de seguimento depois de terem mostrado o relatório ao médico, e se estiver bem, acham que está bem. Existe alguma indicação de anomalias fetais? No contexto de um equipamento de ultra-som cada vez melhor, é agora comum ver uma mancha brilhante dentro do ventrículo fetal em imagens de ultra-som. No início, as pessoas perguntavam-se se se tratava de doença cardíaca fetal, e alguns diziam mesmo que se tratava de um tumor, inflamação, etc. Estudos têm descoberto que quando há ecos fortes pontilhados, o bebé tem cerca de 5-10 vezes mais probabilidades de ter uma anomalia cromossómica após o nascimento do que um bebé sem ecos fortes pontilhados. Simplificando, os ecos fortes perfurados não são um sinal de doença cardíaca fetal, mas uma indicação potencial de anomalias cromossómicas fetais, também conhecidas como indicadores suaves de ultra-sons (não uma anomalia orgânica, mas simplesmente um sinal de anomalias cromossómicas, outros indicadores suaves incluem o alargamento da TN, pélvis renal separada, ventrículos laterais alargados, ecos fortes nos intestinos, ossos longos curtos nos membros, ossos nasais curtos, etc.). O que devo fazer se tiver indicadores suaves? Chegou a hora de uma revisão? Por exemplo, se for a uma sala e nela encontrar pegadas, significa que esteve mais alguém na sala para além de si. Depois vai à casa de banho, vira-se e volta e descobre que não há mais pegadas no quarto, será que isso prova que o quarto é seguro? O mesmo se aplica à presença de manchas calcificadas no coração. Uma vez que não está a ter um ataque cardíaco, a revisão não é muito significativa, pois é um problema cromossómico suspeito. Aqui está uma breve descrição do processo de exame: 1. 2. analisar o risco dos seus cromossomas com o seu médico (incluindo idade, rastreio serológico, NT, exposição precoce ao risco, uso de drogas, etc.). 3. duas opções, ou confiar completamente no seu bebé e não ter o teste. Ou fazem mais testes, principalmente testes cromossómicos (anteriormente só se podia extrair líquido amniótico e sangue do cordão umbilical, mas actualmente podem ser considerados testes de ADN não invasivos com uma precisão de cerca de 98-100%). Em resumo: 1. punção ventricular forte eco não é uma doença cardíaca. 2, os ecos fortes de punção ventricular são encontrados a uma taxa elevada, quase 50% das pessoas têm-nos. 3. os ecos pontilhados ventriculares são indicadores de ultra-sons suaves e estudos actuais demonstraram que podem ser uma manifestação de anomalias cromossómicas fetais. 4. é impraticável esperar conforto psicológico através da repetição do ultra-som para ver se o eco forte do furo desaparece ou não. 5. baixo risco de rastreio da síndrome de Down não significa que o feto esteja livre de anomalias cromossómicas. O actual tratamento realista e viável é a realização de amniocentese ou teste de sangue do cordão umbilical fetal para cromossomas fetais. Se o não-invasivo for normal, não há necessidade de se preocupar com a forte ecogenicidade pontilhada.