A maioria dos automatismos é causada por lesões confinadas no córtex, e a variedade de diferentes sintomas durante uma convulsão é determinada pela localização da lesão. É mais comum ver-se na epilepsia do lóbulo temporal. (i) Epilepsia idiopática Também conhecida como epilepsia primária, é uma condição em que o cérebro do paciente não pode ser encontrado como base para alterações estruturais ou alterações metabólicas que podem levar a convulsões, possivelmente relacionadas com factores genéticos, apoiando-se em técnicas e testes científicos actuais. (b) Epilepsia sintomática 1. infecções: várias meningite bacteriana, abcessos cerebrais, granulomas, encefalite viral, e doenças parasitárias cerebrais, tais como cisticercose cerebral, esquistossomose, toxoplasmose, etc. No norte da China, a cisticercose cerebral é mais comum. 2, lesão cranio-cerebral: lesões cranio-cerebrais tais como fracturas depressivas, lacerações duras, traumatismo cerebral, hemorragia intracerebral, cirurgia cranio-cerebral, etc., podem produzir convulsões epilépticas dentro de algumas semanas após a lesão. 3, tumores cranianos: Para além da lesão, os tumores na cortina são também causas comuns de epilepsia sintomática a partir da idade adulta; especialmente oligodendrogliomas, meningiomas, astrocitomas, carcinomas metastáticos, etc. que crescem no lóbulo frontal e perto do córtex giroscópico central. 4. doença cerebrovascular: a epilepsia pós-cerebrovascular é maioritariamente observada em pessoas de meia-idade e idosas, tais como embolia cerebral, trombose cerebral e múltiplos enfartes lacunares, hemorragia cerebral, etc.; malformações cerebrovasculares e hemorragia subaracnoídea produzem epilepsia numa idade mais jovem, devido à idade mais jovem de início. A encefalopatia hipertensiva pode também estar associada a convulsões. 5. malformações congénitas: tais como aberrações cromossómicas, hidrocefalia congénita, microcefalia, hipoplasia do corpo caloso, hipoplasia da cortical cerebral, etc.