Leucemia infantil aguda 1. o grupo de risco clínico tende a ser consistente Clinical (idade no início e contagem total de glóbulos brancos no primeiro diagnóstico), MIMC é o consenso; 2. a resposta precoce ao tratamento (teste de indução de prednisona, menos de 5% de células ingénuas da medula óssea aos 15-19 dias, se a remissão completa aos 28-35 dias), como resposta à avaliação prognóstica e ao ajustamento do tratamento; 3. 28-35 dias a MRD da medula óssea cai para 10-4 Abaixo, bom prognóstico; 4, leucemia promielocítica aguda Melhorou significativamente o prognóstico devido à utilização generalizada de ácido retinóico e trióxido de arsénico 5. o prognóstico para crianças com leucemia bifenotípica não é significativamente diferente do das crianças com leucemia aguda (AL) sem cruzamento em série, e o mesmo regime de tratamento pode ser usado para quimioterapia; 6. há um grau de perda e reabsorção óssea na leucemia; após o tratamento, como os medicamentos de quimioterapia podem ter efeitos secundários no metabolismo ósseo, inibindo a síntese óssea e promovendo a reabsorção óssea. Recomenda-se a utilização de agentes anti-osteoporose durante o tratamento para melhorar a qualidade de sobrevivência das crianças com leucemia; 7. A própria AL e a quimioterapia combinada não têm efeito significativo na função do eixo gonadal pituitário e nos níveis de hormonas de crescimento nas crianças; a quimioterapia combinada não tem efeito na função tiroideia. Complicações da quimioterapia 1. as bactérias G- representaram 46,43%, G+ 28,57% e fungos 17,86%; 2. as cinco principais bactérias: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, Staphylococcus aureus e Staphylococcus epidermidis; 3. os antibióticos de sensibilidade às bactérias G- foram preferidos ao imipenem, seguidos da cefoperazona/sulbactam; a sensibilidade à vancomicina G+ foi >99%. 4. os níveis de proteína C-reativa ultra-sensível (hs-CR) e prostacyclin são significativamente elevados, o que constitui um guia clínico para o diagnóstico e tratamento precoce da febre granulomatosa pós-quimioterapia com septicemia. O transplante de células estaminais hematopoiéticas não é o tratamento de escolha para a leucemia promielocítica aguda. Além disso, crianças de baixo risco com leucemia aguda têm altas taxas de cura apenas com quimioterapia, e o transplante de células estaminais hematopoiéticas é utilizado como tratamento de segunda linha. Para pacientes com leucemia aguda que não são elegíveis para o TCTH alogénico, o TCTH autólogo é uma terapia de consolidação eficaz após a completa remissão da leucemia aguda.