A cardiopatia congénita (CHD) é uma malformação do coração que se desenvolve anormalmente no feto e é responsável por 6 a 8 por 1.000 nascimentos, alguns dos quais requerem tratamento cirúrgico. Os pais devem também ter alguns conhecimentos médicos, tais como a cor da boca e dos lábios do bebé após o nascimento, dificuldades respiratórias e sopro no coração, e devem visitar cedo uma clínica especializada para verificar e perguntar sobre o tratamento. O tratamento precoce e radical da doença pré-cardíaca é uma tendência inevitável no desenvolvimento da cirurgia cardíaca por três razões: 1. As doenças pré-cardíacas mais complexas, tais como a transposição das grandes artérias, tetralogia pesada de Fallot, ventrículo único, atresia tricúspide, malformação completa do canal atrioventricular, tronco arterial permanente e atresia pulmonar, morrem nos primeiros meses de vida devido a cianose grave, hipoxia e acidose metabólica, ou morte por insuficiência cardíaca devido a policitemia pulmonar, ou infecções pulmonares recorrentes. Por exemplo, 50% dos casos com transposição das grandes artérias morrem no prazo de 1 mês após o nascimento e 90% no prazo de 1 ano. 2. as lesões secundárias da vasculatura pulmonar e do coração têm consequências graves. Por exemplo, um grande defeito do septo ventricular é propenso a lesões vasculares pulmonares obstrutivas que surgem após os 2 anos de idade até produzir a síndrome de Eisenmenger com shunts da direita para a esquerda. Em contraste, cerca de 2,5% dos pacientes que se submetem a tratamento cirúrgico após os 2 anos de idade continuam a desenvolver lesões vasculares pulmonares após a cirurgia. Em contraste, este não é o caso se a cirurgia for realizada antes dos 2 anos de idade. Por conseguinte, tais pacientes devem ser operados antes dos 2 anos de idade. No caso de doença cianótica precordial, como a tetralogia de Fallot e triplet, a hipertrofia ventricular direita é menos grave e há menos circulação colateral quando operada antes dos 2 anos de idade. Se a operação for atrasada, o ventrículo direito ligado ao pulmão irá atrofiar devido à diminuição da resistência vascular pulmonar e não será capaz de suportar a resistência da circulação do corpo após o interruptor arterial e terá insuficiência cardíaca. 3. as técnicas de diagnóstico da medicina cardiovascular, técnicas cirúrgicas e equipamento cirúrgico estão a tornar-se cada vez mais sofisticadas. A capacidade de realizar cirurgias correctivas em bebés e mesmo recém-nascidos está disponível. Para alguns pacientes com elevada mortalidade por cirurgia correctiva e que não podem ser submetidos a procedimentos correctivos ou outros procedimentos cirúrgicos, é realizado um procedimento de Fontan modificado ou o procedimento de conexão vena cava-pulmonar total recentemente desenvolvido; para as síndromes de pré-excitação “A” ou “B”, é utilizado um cateter de ablação ou dissecção do coração do Kentucky. Na síndrome pré-excitação “A” ou “B”, a ablação do cateter ou corte do feixe de Kent pode ser utilizada para curar a arritmia e evitar o risco de morte súbita; na cardiomiopatia dilatada e na elastose endocárdica, o transplante cardíaco pode ser realizado; na síndrome de Eisenmenger, o transplante combinado coração-pulmão ou o transplante de um único pulmão pode ser realizado. Estas técnicas têm sido relatadas a nível nacional e internacional em bebés e mesmo em recém-nascidos. Para além dos riscos de saúde associados ao desenvolvimento de várias doenças cardíacas em bebés e crianças pequenas, também pode ser um fardo para a família e a sociedade do estudante. Portanto, a única forma de melhorar o resultado da cirurgia, especialmente para reduzir as sequelas de retardamento do crescimento, é começar pela prevenção e detecção precoce, e quanto mais cedo o diagnóstico e tratamento, melhores são as hipóteses de desenvolvimento saudável como nas crianças normais.