Signo da dermatomiosite de Gottron: Este signo é visto em aproximadamente 70% da dermatomiosite. Apresenta-se como uma erupção maculopapular avermelhada e roxa na pele sobre as articulações metacarpofalângicas e proximais da falange, com uma superfície superior achatada e um pouco de descamação, que com o tempo se torna atrófica e hipopigmentada. Dilatação capilar rígida e petéquias são vistas no vinco da raiz do prego e ajudam no diagnóstico. Este sinal foi descrito pela primeira vez por Gottron em 1930 e é considerado como sendo a erupção específica de DM. Pápulas purpúreas planas com escamas furadas no aspecto extensor dos dígitos, articulações metacarpofalângicas, com margens bem definidas, observadas em 30% dos doentes, deixando atrofia, hipopigmentação e dilatação capilar após as lesões terem desaparecido. A dermatomiosite (DM), também conhecida como dermatomiosite heterocrómica, é uma doença auto-imune do tecido conjuntivo. A dermatomiosite pode existir sozinha ou em combinação com outras doenças auto-imunes como o lúpus eritematoso sistémico, esclerodermia e reumatóide. Os doentes têm frequentemente uma variedade de anticorpos específicos no seu sangue, tais como anti-PM-1, anti-Jo-1 e anti-Mi-2. A dermatomiosite é uma lesão inflamatória não purulenta envolvendo predominantemente músculo transversal com um infiltrado linfocitário e pode ou não estar associada a uma variedade de lesões cutâneas. Caracteriza-se clinicamente por uma fraqueza simétrica dos músculos membro-veículo, cervical e faríngeo e envolve frequentemente uma variedade de órgãos, bem como tumores e outras doenças do tecido conjuntivo. O sinal de Gottron é causado pela dermatomiosite e é o seu sintoma cutâneo clínico. A causa exacta não é bem compreendida e pode ser uma combinação de infecção viral, reconhecimento anormal do eu pelo sistema imunitário do corpo e vasculopatia, que também pode estar interrelacionada. Pensa-se geralmente que a dermatomiosite está associada a infecções genéticas e virais. Existem diferenças raciais significativas no desenvolvimento da polimiosite e dermatomiosite. A incidência de dermatomiosite nas crianças é mais elevada na Ásia e África do que na Europa e nos Estados Unidos. A presença de dermatomiosite em gémeos idênticos e parentes de primeiro grau sugere também uma predisposição genética. A dermatomiosite é uma lesão inflamatória não purulenta envolvendo predominantemente músculos transversais com um infiltrado linfocitário e pode ou não estar associada a uma variedade de lesões cutâneas. Caracteriza-se clinicamente por uma fraqueza simétrica dos músculos membro-veículo, cervical e faríngeo, frequentemente envolvendo múltiplos órgãos, e pode estar associada a tumores e outras doenças do tecido conjuntivo. Foram identificados os seguintes factores: susceptibilidade genética, auto-anticorpos a antigénios nucleares e citoplasmáticos, agentes infecciosos, farmacogenicidade, e implantes mamários de silicone.