Dermatomiosite Gottron caracteriza-se por uma pápula púrpura plana com escamas em forma de farelo sobre o aspecto extensor dos dígitos e das articulações metacarpofalângicas. Como verificar a dermatomiosite sinal de Gottron: Testes de rotina: contagem normal ou reduzida de glóbulos brancos, 2/3 pode ter aumentado a sedimentação do sangue. IgG sanguíneo, IgA, IgM, complexos imunitários e globulinas a2 e Y podem ser aumentados. O complemento C3 e C4 pode ser reduzido. Medição da mioglobina: A mioglobina só se encontra no músculo cardíaco e no músculo transversal. A mioglobina sérica é elevada na maioria dos doentes com miosite e flutua em paralelo com a doença, por vezes as suas alterações aparecem antes das da CK, mas são menos específicas. Autoanticorpos: Os auto-anticorpos podem ser detectados no soro da maioria dos doentes e podem ser classificados como: (i) auto-anticorpos específicos da miosite que só são encontrados em miopatias inflamatórias; (ii) auto-anticorpos que são frequentemente encontrados em miopatias inflamatórias mas não são específicos da miosite; e (iii) auto-anticorpos que são encontrados em síndromes onde a miosite e outras doenças se sobrepõem. Autoanticorpos. Por exemplo, anticorpos anti-rRNP e anti-Sm podem ser detectados no LES, anticorpos anti-Scl-70 na esclerose sistémica, e anticorpos anti-SSA e anti-SSB na síndrome seca. Anticorpos não específicos tais como anticorpos anti-myoglobin, factor reumatóide, anticorpos anti-myoglobin, anti-troponina e anticorpos pró-myoglobin também podem ser detectados. Cerca de 1/3 dos casos aumentaram a eosinofilia, a taxa de sedimentação eritrocitária moderadamente aumentada, a proteína sérica total não foi alterada ou diminuída, a taxa de albumina diminuída, a albumina diminuída e o aumento de alfa 2 e gamaglobulinas. Testes imunológicos: Dois tipos de auto-anticorpos podem ser detectados no soro de doentes com DM/PM. 1. anticorpos directos contra músculos e seus componentes, bem como anticorpos anti-nucleares e citoplasmáticos. 2. outros testes imunológicos são ligeiramente a moderadamente reduzidos em C4 e ocasionalmente reduzidos em C3 em cerca de 1/3 dos doentes, com relatos de defeitos hereditários de C2 em DM. Em alguns casos, o CIC é aumentado. Os ensaios de imunofluorescência directa da parede do vaso celular capilar no músculo lesionado, especialmente em casos pediátricos, mostram depósitos de IgG, IgM e complemento, mas os depósitos focais de Ig e C são observados na junção dérmico-epidérmica focal da lesão cutânea lesionada. No entanto, não há deposição contínua, ao contrário do que acontece no LES.