Indicações para testes genéticos de susceptibilidade ao cancro da mama

  O teste pode ser utilizado para descobrir o risco de desenvolver cancro da mama e fornecer medidas de prevenção primária para pessoas que ainda não são visivelmente sintomáticas mas que têm os seguintes factores de risco. Estes factores de risco incluem: idade: a incidência é mais elevada entre os 40 e 45 anos de idade e continua a aumentar após a menopausa, atingindo um pico por volta dos 70 anos de idade; suplemento de estrogénio pós-menopausa; menarca precoce, menopausa tardia, infertilidade e idade avançada no primeiro nascimento; história familiar; hiperplasia lobular ou atípica; sobre-nutrição, obesidade, dieta rica em calorias e gorduras; doenças da tiróide e distúrbios endócrinos, função imunitária reduzida Diminuição da função imunitária; infertilidade, poucos nascimentos, parto tardio do primeiro filho a termo, menarca precoce; radiação ionizante; contraceptivos orais; consumo de álcool, tabagismo; doenças dos ovários; stress mental, exercício pouco frequente, etc.  O teste pode ser utilizado para identificar o risco de cancro da mama quando existem pequenos nódulos dolorosos e solitários no peito, protuberâncias localizadas e depressões de pele, mamilos achatados, retraídos ou afundados, edema dérmico e alterações cutâneas “casca de laranja”.  Devido à semelhança dos sintomas, o cancro endometrial precisa de ser diferenciado do fibroadenoma. No entanto, o diagnóstico de fibroadenoma não deve ser feito de ânimo leve nas mulheres depois dos 40 anos de idade e a malignidade deve ser excluída. Hiperplasia cística do seio com um caroço ou espessamento localizado do seio que não está claramente demarcado do tecido mamário circundante. Por conseguinte, em doentes em que o diagnóstico não pode ser confirmado ou em que se suspeita que o diagnóstico não possa ser confirmado, este teste pode ser utilizado para descobrir o risco de desenvolver cancro da mama na doente e para tomar uma decisão final sobre se deve ser utilizada uma biópsia para confirmar o diagnóstico.  Se o resultado do teste for “—” ou “-“, recomenda-se que, embora o teste determine que está em baixo risco, o risco de desenvolver a doença é maior se estiver exposto a uma série de factores adversos ao estilo de vida, nutricionais e ambientais. Consulte os nossos especialistas médicos.  Os loci genéticos que testamos indicam que está em baixo ou nenhum risco de desenvolver a doença, mas isto não significa que não irá desenvolver a doença, uma vez que existe uma certa incidência na população em geral, pelo que não deve negligenciar as suas preocupações de saúde. O cancro da mama é um dos tumores malignos comuns nas mulheres, com uma taxa de incidência de cerca de 56,2 por 100.000 na China.  Vigilância reforçada: A: Auto-exames mensais dos seios a partir dos 25 anos B: Controlos profissionais dos seios pelo menos a cada 2-3 anos a partir dos 25-35 anos C: Mamografias anuais a partir dos 40 anos Prevenção da droga: A prevenção da droga pode ser realizada juntamente com uma vigilância reforçada. A triamcinolona (tamoxifen), um antagonista selectivo dos receptores de estrogénio, demonstrou reduzir para metade o risco da doença. Utilizar de acordo com as instruções do seu médico.  Se o resultado do teste for “+” ou “++” ou “++++”, pode ser recomendado um maior controlo: A: Auto-interrogatórios mamários mensais a partir da idade de 25 anos B: A partir da idade de 25-35 anos Exame profissional dos seios pelo menos a cada 2-3 anos C: Mamografia anual a partir dos 40 anos Profilaxia farmacológica: Isto pode ser feito em conjunto com um maior controlo A triamcinolona (tamoxifen), um antagonista selectivo dos receptores de estrogénio, demonstrou reduzir para metade o risco da doença. Utilização conforme prescrito pelo seu médico. Mastectomia profiláctica: Foi demonstrado que reduz o risco da doença em 90% nas mulheres com uma variante genética BRCA. No entanto, esta é uma medida muito importante e deve ser considerada com cautela e aconselhamento médico.