Tratamento
1.Regulated terapia de exercício
Os pacientes com distúrbios de movimento dos membros induzidos pela atrofia muscular podem reduzir significativamente ou mitigar as sequelas de paralisia com a terapia de exercício físico regular.
2. tratamento inadequado pode levar à “síndrome do mau uso”.
Algumas pessoas consideram erroneamente a terapia do exercício como particularmente simples, ou mesmo equipará-la a “exercício”, e estão ansiosas por alcançar resultados, muitas vezes com metade do esforço, e levando a lesões nas articulações e músculos, fracturas, dores no ombro e na anca, aumento da espasticidade, padrões anormais de espasticidade e marcha anormal, bem como queda do pé, inversão e outros problemas, ou seja, “uso indevido síndrome”.
3. Ênfase no treino de coordenação muscular
Uma formaçãolyométrica inadequada pode agravar a espasticidade, mas uma reabilitação apropriada pode aliviar esta espasticidade e levar à coordenação dos movimentos dos membros. Uma vez utilizado o método de treino errado, como a prática repetida de agarrar com força a mão afectada, irá reforçar a sinergia flexora do membro superior afectado, agravando o espasmo dos músculos responsáveis pela flexão articular, resultando em flexão do cotovelo, flexão do pulso e rotação do antebraço e flexão dos dedos, tornando mais difícil a restauração da função da mão. De facto, a distrofia muscular do movimento dos membros não é apenas uma questão de fraqueza muscular, mas também a contracção muscular descoordenada é uma causa importante de disfunção motora. Por conseguinte, não se deve confundir treino de reabilitação com treino de força.
4. estimulação eléctrica de baixa ou média frequência, drogas neurotróficas, juntamente com acupunctura/electro-acupunctura e tui-na.
Exame
1. electromiografia (EMG).
2.Nerve velocidade de condução, incluindo velocidade de condução do nervo motor, velocidade de condução do nervo sensorial, onda F, H-reflexo.
3.Evoked potenciais: incluindo potenciais evocados auditivos de tronco cerebral, potenciais evocados visuais e evocados somatosensoriais de membros superiores e inferiores.
4.Unarmed exame da força muscular.
5.Muscle exame de tom.
6. medição da circunferência muscular.
Auto-tratamento
Para além do tratamento por um médico, o autotratamento é muito importante para os doentes com miastenia gravis.
1. manter um humor optimista e feliz
Tensões mentais fortes a longo prazo ou repetidas, ansiedade, irritabilidade, pessimismo e outras alterações emocionais podem causar o equilíbrio dos processos de excitação e inibição cortical e contribuir para o desenvolvimento da miastenia gravis.
2, utilização razoável da estrutura dietética
Os doentes com miastenia necessitam de um suplemento alimentar de alta proteína e alta energia para fornecer substâncias necessárias à reconstrução de células nervosas e células musculares esqueléticas, a fim de aumentar a força muscular e o crescimento. Na fase inicial, adoptar alimentos ricos em proteínas, vitaminas, fosfolípidos e oligoelementos, e cooperar activamente com dietas de qi-suplemento e reforço do baço, tais como inhame, astragalus, lótus branca, Chen Pi, princely ginseng, lírio, etc., proibir alimentos picantes, e deixar de fumar e álcool. Para os doentes nas fases média e tardia, uma dieta rica em proteínas, semilíquida e líquida, rica em energia e rica em líquidos deve ser a base, e um pequeno número de refeições deve ser tomado para manter o equilíbrio nutricional e hídrico-electrolítico do doente.
3. combinar trabalho e descanso
Evitar o exercício sexual forçado, pois o exercício sexual forçado pode ser prejudicial à recuperação da função do músculo esquelético e à regeneração e reparação das células musculares devido à fadiga do músculo esquelético.
4, prevenção de constipações, gastroenterite
O paciente com miastenia gravis tem uma função imunológica baixa, ou existe algum tipo de deficiência imunológica, uma vez que o paciente com miastenia gravis tem uma constipação, a condição é agravada, o curso da doença é prolongado, a miastenia gravis, o salto muscular é agravado, especialmente os pacientes com paralisia de bola são propensos a complicar a infecção pulmonar, se não a prevenção e o controlo atempados, o prognóstico é pobre, e até põe em perigo a vida do paciente. A gastroenterite pode levar a disfunção da tensão intestinal, especialmente a gastroenterite viral tem diferentes graus de danos nas células do corno anterior da medula espinal, tornando assim a miastenia recorrente ou agravada. A manutenção da função digestiva normal em pacientes com miastenia gravis é a base para a recuperação.