A síndrome WAS desenvolve-se geralmente na infância, com 72,3% dos recém-nascidos e a maioria das crianças com menos de 6 meses de idade. A síndrome WAS, também conhecida por trombocitopenia eczematosa com síndrome de imunodeficiência, é uma doença genética com uma incidência extremamente baixa de cerca de 1 em 100.000 e não pode ser evitada. Os doentes podem desenvolver sintomas de trombocitopenia e imunodeficiência, que podem facilmente levar a hemorragias e infecções. A síndrome de WAS é difícil de tratar e os transplantes de medula óssea e de sangue do cordão umbilical são tratamentos eficazes. Portanto, se o seu filho tiver síndrome de WAS, recomenda-se que leve o seu filho a um pediatra num hospital regular para uma avaliação abrangente dos sintomas da criança, a fim de determinar quais as opções de tratamento a tomar.