A doença de imunodeficiência adquirida, ou VIH, é conhecida de todos, mas a doença de imunodeficiência primária, para a maioria das pessoas, é apenas um mito. A maioria das doenças de imunodeficiência primária ocorre em bebés e crianças, mas um tipo pode ocorrer em adultos, e é o que chamamos CVID, ou doença de imunodeficiência variante comum. A IDCV é uma forma rara de hipogamaglobulinemia, um grupo de doenças de imunodeficiência primária com diferentes etiologias que afectam principalmente a síntese de anticorpos. As manifestações clínicas são diversas e podem afetar tanto homens como mulheres, e o início da doença pode ocorrer na primeira infância, mas mais frequentemente na idade escolar ou mesmo na idade adulta. As principais manifestações são: 1) infecções refractárias; 2) sintomas digestivos, incluindo síndrome de má absorção crónica, esteatorréia, intolerância à lactose, deficiência de dissacaridase e enteropatia perdedora de proteínas. 3) Um pequeno número de doentes pode apresentar nódulos linfáticos e esplenomegalia. A incidência desta doença é muito baixa, muito poucos asiáticos, diz-se que é de 1-2 por 2 milhões de pessoas, pode manifestar-se como familiar ou disseminada e não é contagiosa. O tratamento consiste principalmente na prevenção da infeção e em infusões regulares de imunoglobulina.