O mecanismo dos inibidores de monoamina oxidase do tipo B no tratamento da doença de Parkinson pode ser dividido em dois aspectos: um é neuroprotector e o outro é terapêutico sintomático. A monoamina oxidase tipo B (MAOB) é uma enzima do complexo de membrana mitocondrial que desempenha um papel importante na via metabólica da dopamina. Desintegra a dopamina em ácido homovanílico, acompanhada pela produção do radical livre H2O2, que tem um efeito tóxico nas células nervosas; também activa 1-metil-4-fenil 1,2,3,6-tetra-hidropirimidina (MPTP), um químico que induz a doença de Parkinson. Pode fazer-se a hipótese de que inibir a actividade da MAOB iria bloquear a degradação da dopamina e reduzir a produção de radicais de oxigénio. Também bloqueia a conversão de MPTP para MPP+ e inibe a produção de peróxidos durante o metabolismo oxidativo da dopamina, atrasando assim o processo de morte das células nigrostriatais e alterando o curso da DP. Tem também o efeito de melhorar os sintomas da doença de Parkinson, aumentando a concentração de dopamina no cérebro devido à inibição da degradação da dopamina. A MAOB é representada pelas drogas Slegiline (Kingspin e Midolpir). Os efeitos secundários são mais comuns com tonturas, distúrbios do sono, náuseas e hipotensão postural em doentes individuais após tratamento. No entanto, a maioria dos sintomas são ligeiros e não afectam a continuação da medicação. A nova geração de medicamentos MAOB é a Resagilina, que ainda não está disponível na China.