1. Oncogenes: sequências de DNA com defeitos oncogénicos Expressão do oncogénico c-myc pode ser encontrada nos adenomas da tiróide. A activação de mutações e sobreexpressão dos códões 12, 13 e 61 do oncogene H-ras também pode ser encontrada em adenomas. Mutações em proteínas envolvidas na via de sinalização da proteína TSH-G adenil ciclase, incluindo mutações nos segmentos extracelulares e transmembrana da região funcional transmembrana do receptor TSH e mutações em proteínas estimulantes de ligação GTP, foram também encontradas em adenomas de alto funcionamento. Todas estas descobertas sugerem que o desenvolvimento de adenomas pode estar relacionado com oncogenes, mas estas mutações só são vistas numa pequena proporção de adenomas. 2. género: A incidência de tumores da tiróide é 5-6 vezes maior nas mulheres do que nos homens, o que sugere que o género pode estar envolvido no desenvolvimento da doença. A incidência de cancro da tiróide é cerca de 100 vezes mais elevada em pessoas que foram tratadas com raios X à cabeça, pescoço e peito durante a infância, e a incidência de adenoma da tiróide é também significativamente mais elevada. 4. tumores familiares: herança familiar Os adenomas da tiróide podem ser vistos em várias síndromes de tumores familiares, incluindo a doença de Cowden e as síndromes de Catney. Embora a maioria dos adenomas da tiróide sejam lesões benignas, se não forem tratados, podem aumentar gradualmente de tamanho e causar pressão, levando frequentemente a dificuldades respiratórias, obstrução da deglutição e rouquidão, bem como a possibilidade de cancro, e os doentes devem estar alerta. A melhor maneira de evitar estes perigos é obter um tratamento precoce.