Regime para o genótipo 1 sem IFN1 Os doentes com infeção pelo genótipo 1 do VHC podem ser tratados com um regime de combinação de dose fixa de sofosbuvir (400 mg) e ledipasvir (90 mg) sem IFN, com um único comprimido do medicamento tomado uma vez por dia (A1). Os doentes sem cirrose, tanto primários como tratados, devem ser tratados com este regime de combinação de dose fixa durante 12 semanas sem ribavirina (A1). Em doentes tratados primariamente sem cirrose, o tratamento pode ser encurtado para 8 semanas se o nível de ARN do VHC na linha de base for inferior a 6 x 106 (6,8 Log) UI/mL. Deve ter-se precaução a este respeito, particularmente em doentes com fibrose em estádio F3, enquanto se aguarda a demonstração do valor da exatidão dos níveis medidos de ARN do VHC neste intervalo e a confirmação realista de que 8 semanas de tratamento são suficientes para alcançar uma taxa elevada de RVS (B1). Os doentes com cirrose compensada, tanto primária como tratada, devem ser tratados com este regime de combinação de dose fixa durante 12 semanas com ribavirina diária baseada no peso (1000 ou 1200 mg/d para doentes <75 kg ou ≥75 kg, respetivamente) (A1). Os doentes com cirrose compensada nos quais a ribavirina está contraindicada ou que são pouco tolerantes à ribavirina devem receber um regime de combinação de dose fixa de sofosbuvir e ledipasvir durante 24 semanas sem ribavirina (B1). Em doentes tratados com cirrose compensada e na presença de preditores desfavoráveis de resposta, tais como contagens de plaquetas <75 × 103/μl, o tratamento com um regime de combinação de dose fixa de sofosbuvir e ledipasvir e ribavirina deve ser aplicado durante um máximo de 24 semanas (B2). Regime sem IFN para o genótipo 12 Os doentes com infeção pelo VHC do genótipo 1 podem ser tratados com ombitasvir (75 mg), paritaprevir (12,5 mg) e ritonavir (50 mg) como medicamentos de comprimido único (2 comprimidos, uma vez por dia, com alimentos) e dasabuvir (250 mg) (1 comprimido, duas vezes por dia) num regime sem IFN de combinação de dose fixa (A1). Os doentes com infeção do subtipo 1b sem cirrose devem ser tratados com este regime de combinação durante 12 semanas sem ribavirina (A1). Os doentes com infeção do subtipo 1b com cirrose devem ser tratados com este regime de combinação durante 12 semanas com ribavirina diária baseada no peso (1000 ou 1200 mg/d para doentes <75 kg ou ≥75 kg, respetivamente) (A1). Os doentes com infeção do subtipo 1a sem cirrose devem receber este regime de combinação durante 12 semanas de tratamento com ribavirina diária baseada no peso (1000 ou 1200 mg/d para doentes <75 kg ou ≥75 kg, respetivamente) (A1). Os doentes com infeção do subtipo 1a que tenham cirrose devem receber este regime de combinação durante 24 semanas de tratamento com ribavirina diária baseada no peso (1000 ou 1200 mg/d para doentes <75 kg ou ≥75 kg, respetivamente) (A1). Regime sem IFN para o genótipo 13 Os doentes com infeção pelo VHC do genótipo 1 podem ser tratados com um regime de combinação de sofosbuvir diário (400 mg) e simeprevir diário (150 mg) sem IFN durante 12 semanas (A1). Para doentes com cirrose, recomenda-se a adição de ribavirina diária com base no peso (1000 ou 1200 mg/d para doentes <75 kg ou ≥75 kg, respetivamente) com base em dados da aplicação de outros regimes de combinação sem IFN (B1). Em doentes cirróticos para os quais a ribavirina está contra-indicada, deve ser considerada uma extensão do tratamento para 24 semanas (B1). Regime sem IFN para o genótipo 14 Os doentes com infeção pelo VHC do genótipo 1 podem ser tratados com um regime de combinação de sofosbuvir (400 mg) e daclatasvir (60 mg) diários sem IFN durante 12 semanas (A1). Para doentes com cirrose, recomenda-se a adição de ribavirina diária com base no peso (1000 ou 1200 mg/d para doentes <75 kg ou ≥75 kg, respetivamente) com base nos dados da aplicação de outros regimes de combinação sem IFN (B1). Em doentes cirróticos para os quais a ribavirina está contra-indicada, deve ser considerada uma extensão do tratamento para 24 semanas (B1).