A desorientação gráfica é um sintoma da doença de Alzheimer. A doença de Alzheimer (DA) é uma doença neurodegenerativa progressiva e evolutiva de início insidioso. Caracteriza-se clinicamente por perturbações da memória, afasia, disartria, disconhecimento, perturbações das capacidades visuo-espaciais, disfunção executiva e alterações da personalidade e do comportamento, sendo a sua etiologia ainda desconhecida. As pessoas que desenvolvem a doença antes dos 65 anos de idade são designadas por demência de início precoce e as que desenvolvem a doença após os 65 anos de idade são designadas por doença de Alzheimer. Quais são os testes para o transtorno de orientação gráfica? No âmbito da avaliação da demência, os testes laboratoriais são indispensáveis para determinar a causa da demência e as doenças coexistentes mais comuns nos idosos. Os testes da função tiroideia e os níveis séricos de vitamina B12 são necessários para determinar outras causas específicas de demência, devendo também ser realizados os seguintes testes: hemograma completo; azoto ureico no sangue, electrólitos séricos e níveis de glicose no sangue; e testes da função hepática15. Quando a história ou a situação clínica sugerem que a causa da demência pode ser uma infeção, uma doença inflamatória ou a exposição a substâncias tóxicas, devem ser realizados os seguintes exames laboratoriais especiais: serologia da sífilis, sedimentação do sangue, teste de anticorpos contra o vírus da imunodeficiência humana (VIH) ou rastreio de metais pesados. 2 . Ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA) ensaio sanduíche Deteção de proteína tau do líquido cefalorraquidiano, proteína AB, deteção bioquímica de dopamina no LCR, norepinefrina, 5-HT e outros neurotransmissores e níveis de metabólitos de pacientes com DA. 3, tecnologia PCR-RFLP A deteção de mutações nos genes APP, PS-1 e PS-2 pode ajudar a confirmar o diagnóstico de DA familiar de início precoce, os portadores do gene Apo E4 significativamente aumentados podem ser pacientes com DA esporádica, mas esses indicadores não podem ser usados como um diagnóstico clínico da doença. 4, Determinação do fenótipo da Apo E O polimorfismo da ApoE é um determinante importante do risco da doença de Alzheimer (DA), Shimaro et al. (1989) descreveram pela primeira vez a relação entre a DA e o ε4, e descobriram que a frequência de ε4 em doentes com DA era 2 vezes superior à do grupo de controlo, utilizando o estudo IEF, desde então, o grupo de Rose e outros relataram que a frequência de ε4 estava aumentada em doentes com DA familiar de início tardio (FAD), e todos estes estudos descreveram que a frequência de ε4 estava aumentada em doentes com DA familiar de início precoce. Estes estudos descreveram, confirmaram e discutiram a relação entre o gene ε4 e a DA. Schachter et al. (1994) foram os primeiros a relatar que os centenários são habitualmente portadores do alelo ε2 e que o número de ε2s transportados pelos idosos é duas vezes superior ao dos jovens. Por conseguinte, o gene ε2 parece não só proteger contra a DA, mas também estar associado à longevidade. 5, EEG Na topografia do EEG dos doentes com DA, as potências delta e teta estão aumentadas de forma difusa e simétrica e a potência alfa está diminuída na maioria das regiões.