Não há afirmação clínica de que os doentes com maculopatia pulmonar só possam viver 10 anos; é uma doença benigna com prognóstico na sua maioria bom e geralmente não afecta a esperança de vida. Algumas bolhas pulmonares são causadas por anomalias genéticas congénitas, algumas têm etiologia pouco clara, e a maioria é secundária a doenças pulmonares inflamatórias, tais como enfisema e asma. De acordo com a morfologia da bolha e a estrutura do tecido pulmonar, etc., pode ser dividida nos três tipos seguintes: 1. Bolha pulmonar tipo I: por raio-X torácico, a bolha pode ser encontrada com parênquima pulmonar normal, muitas vezes localizada no ápice pulmonar, com cavidades e margens claras, e com função pulmonar quase normal. Os pacientes não têm sintomas ou sintomas ligeiros, este tipo não pode ser tratado, normalmente prestam atenção para evitar exercício extenuante, prestam atenção à observação a longo prazo, geralmente não afectará a vida dos pacientes; 2, herpes pulmonar tipo II: pacientes com herpes pulmonar com enfisema extensivo do parênquima pulmonar circundante, o herpes é frequentemente múltiplo, o âmbito do envolvimento de acordo com o tamanho do herpes. Neste momento, os sintomas do paciente estão relacionados com o volume da bolha e a gravidade do enfisema circundante, e ocorrerão sintomas de aperto do peito e falta de ar. Os pacientes são aconselhados a submeter-se a cirurgia atempadamente, e os seus sintomas melhoram significativamente após a cirurgia; 3. bolha pulmonar tipo III: basicamente, o parênquima pulmonar é completamente perdido na área da bolha, e a extensão é limitada ao segmento ou lóbulo pulmonar, ou pode envolver todo o pulmão de um dos lados. A doença é mais grave, os pacientes terão problemas respiratórios, insuficiência respiratória, doença cardíaca pulmonar, risco de vida, e o tratamento cirúrgico não restaura completamente a função pulmonar, mas pode melhorar significativamente os sintomas.