A doença de Behçet (DB) é uma doença inflamatória sistémica, crónica, dos vasos sanguíneos. As principais manifestações clínicas são úlceras orais recorrentes, úlceras genitais, oftalmia e lesões cutâneas, mas também pode envolver os vasos sanguíneos, o sistema nervoso, o trato digestivo, as articulações, os pulmões, os rins e o epidídimo. Ocorre em homens jovens e de meia-idade. A doença divide-se em tipos vasculares, neurológicos e gastrointestinais, dependendo da lesão sistémica dos órgãos internos. O tipo vascular refere-se às pessoas com envolvimento arterial e venoso de grande e médio porte; o tipo neurológico refere-se às pessoas com envolvimento de nervos centrais ou periféricos; e o tipo gastrointestinal refere-se às pessoas com úlceras gastrointestinais, hemorragia e perfuração.