Quais são os sintomas do desenvolvimento prematuro do pêlo púbico? Eis o que precisa de saber: Queda de pêlos nas axilas e púbicos: Síndrome de Silhan – Hipopituitarismo (síndrome de Simon-Silhan) é um grupo clínico de sinais e sintomas de secreção inadequada de hormonas da glândula pituitária secundária à baixa função glandular, tiróide e cortical adrenal devido a uma variedade de etiologias. Hipoadrenocorticismo – quando ambas as glândulas supra-renais são esmagadoramente destruídas e há várias manifestações de deficiência de corticosteróides, chama-se hipoadrenocorticismo. A perda de pêlos axilares e púbicos pode ocorrer em todas estas condições. Ausência de pêlos axilares e púbicos barbudos: visto na síndrome de Klinefelter. Também conhecida como hipoplasia testicular congénita ou síndrome de Klinefelter. O cariótipo típico é 47, XXY. O fenótipo é caracterizado por hipoplasia testicular. O corpo é alongado, devido a um aumento da distância entre o calcanhar e os ossos do dedo do pé. O homem tem desenvolvimento da glândula mamária, uma distribuição feminina de pêlos púbicos e pénis pequeno e testículos. Os casos graves estão associados a atraso mental, criptorquidismo e hipospadias. Vulva infantil sem pêlos púbicos: comumente visto em pacientes com síndrome de Turner, também conhecida como hipoplasia ovariana congénita, que é a única desordem cromossómica sexual monossómica conhecida. A paciente tem um fenótipo feminino, uma estatura curta, geralmente de inteligência normal, mas frequentemente inferior à dos seus irmãos, uma face triangular, muitas vezes com pálpebras e cânticos internos inclinados, uma protuberância maxilar estreita, uma mandíbula pequena e recuada, uma boca parecida com um tubarão com uma rotação descendente dos cantos da boca, uma linha de cabelo baixa na nuca que se estende até aos ombros, um pescoço de membrana em cerca de 50% dos casos, ombros largos, um peito liso como um escudo, mamilos e glândulas mamárias mal desenvolvidos, e espaçamento amplo entre os mamilos. O valgo do cotovelo é típico nesta condição, os quarto e quinto metacarpos são curtos e interiormente curvados, e há frequentemente pregos subdesenvolvidos. O inchaço linfomatoso do dorso do pé é muito invulgar na infância. As principais anomalias geniturinárias são ovários pouco desenvolvidos (corpus gondii), nenhuma formação folicular e um útero subdesenvolvido, apresentando-se frequentemente para amenorreia primária. Os doentes com hipovarianismo têm pêlos púbicos esparsos, nenhum pêlo axilar e genitália externa infantil devido à sua baixa função ovariana. Além disso, aproximadamente 1/2 dos pacientes têm malformações como estenose aórtica e rim em ferradura. É feita uma história médica detalhada e completa e inclui o desenvolvimento de características sexuais, sangramento vaginal e a presença de medicação endócrina. A medição das hormonas estimulantes foliculares FSH e LH no sangue por radioimunoensaio pode ajudar a diferenciar entre a verdadeira e falsa puberdade precoce. Em casos de puberdade precoce somática, pode haver aumento dos ovários com alterações císticas. Em caso de suspeita de perturbações adrenocorticais, pode ser indicada uma imagem de insuflação da parede glandular posterior. Uma vista frontal e lateral do crânio pode ser levada a olhar para o tamanho da sela pterigóides, a fim de excluir tumores.