A leucemia mielóide aguda é uma doença maligna (cancro) que afecta o sangue e a medula óssea. Caracteriza-se pela produção de grandes números de glóbulos brancos imaturos que se acumulam na medula óssea e inibem a produção normal de sangue na medula óssea; e a capacidade de se espalhar pelo sangue por todo o corpo, fazendo com que o paciente se torne anémico, sangre facilmente, fique infectado e tenha infiltrações de órgãos.
Que tipo de leucemia mielóide aguda é que eu tenho?
A leucemia mielóide aguda não é um tumor único, mas um grupo de leucemias que ocorrem na linhagem mielóide da medula óssea. o sistema de classificação FAB classifica a LMA em 8 subtipos por diferenças morfológicas nas células de leucemia sob o microscópio. O sistema de classificação da OMS classifica agora a LMA com maior precisão por morfologia, imunofenótipo, citogenética e citologia molecular das células de leucemia, fornecendo mais informação para prever o prognóstico da doença e orientar a escolha do tratamento.
>br />entre os indicadores mais importantes que podem prever o prognóstico da LMA de forma fiável e precisa, encontram-se as alterações genéticas. Algumas alterações genéticas têm um bom prognóstico, ou seja, respondem bem ao tratamento e podem levar a uma cura, enquanto outras têm um mau prognóstico. Genéticas com bom prognóstico são: translocação t(8;21) nos cromossomas 8 e 21; inserção inv(16) no cromossoma 16; e translocação t(15;17) entre os cromossomas 15 e 17.
alguns subtipos de leucemia mielóide aguda têm alguns sintomas específicos. Por exemplo, a leucemia promielocítica aguda apresenta-se com hemorragias e anomalias de coagulação, e a leucemia monocítica aguda apresenta-se com gengivas inchadas.
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Its incidência?
Overall, AML é uma neoplasia relativamente rara, representando aproximadamente 0,8% de todos os cancros; afecta aproximadamente 3,7 de cada 100.000 pessoas na população total.
Quem pode contrair esta doença?
A leucemia mielóide aguda pode ocorrer em pessoas de qualquer idade, mas ocorre mais frequentemente em adultos por volta dos 60 anos de idade e é mais comum nos homens do que nas mulheres.
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O que a causa?
A causa da leucemia mielóide aguda não é conhecida, mas pensa-se que certos factores podem causar a perturbação dos genes que controlam a produção normal de sangue. Os factores que se verificou contribuírem para o aumento do risco de desenvolvimento de leucemia aguda incluem
1. exposição a altas doses de radiação, tais como um acidente nuclear ou ter recebido radioterapia para o cancro
2. produtos químicos industriais, tais como solventes orgânicos como o benzeno ou ter recebido quimioterapia para o cancro
3.Smoking e poluição ambiental, etc.
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4, sofrendo de síndrome mielodisplásica (MDS).
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5, sofrendo de doenças patrimoniais: síndrome de Down, anemia de Fanconi, etc.
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Quais são os seus sintomas?
Its, o principal sintoma é causado pela falta de células sanguíneas normais. Contém.
1. anemia, manifestada como fraqueza, tonturas, palidez ou falta de ar após a actividade
2. infecções recorrentes e não facilmente curadas, principalmente devido à falta de glóbulos brancos normais, especialmente neutrófilos.
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3. tendência a sangrar: sangramento fácil, sangramento excessivo, sangramento das gengivas, sangramento das fezes e sangramento menstrual irregular devido a trombocitopenia
4. infiltração de órgãos: aumento indolor dos gânglios linfáticos, aumento do fígado e do baço, inchaço das gengivas e dor de pressão esternal.
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Como é diagnosticada esta doença?
A leucemia mielóide aguda é diagnosticada principalmente por análises ao sangue e biopsia por aspiração da medula óssea; apresenta-se com leucócitos do sangue periférico anormalmente elevados e uma grande acumulação de células leucémicas na medula óssea; os critérios de diagnóstico são ≥20% de células primárias (células leucémicas) na medula óssea ou no sangue periférico.
Como é tratado?
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Porque este tumor progride muito rapidamente, necessita de ser tratado imediatamente após um diagnóstico definitivo. O tratamento depende de muitos factores: o subtipo de LMA, anormalidades genéticas das células leucémicas, idade e estado de saúde física.
>br />Chemoterapia é o tratamento primário, e divide-se em quimioterapia de indução e terapia de consolidação pós-indução. Uma vez alcançada a remissão completa, a terapia de consolidação é necessária para manter a produção normal de sangue na medula óssea e remover focos residuais de leucemia no corpo para prevenir a recidiva.
>br />O regime padrão de quimioterapia de indução é citarabina + eritromicina ou noretromicina num regime DA ou IA (7+3).
Terapia de consolidação pós-remissão consiste em: quimioterapia de alta dose ou transplante de células estaminais, etc.
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Quais são os efeitos secundários do tratamento?
Revidência de tratamento varia dependendo do tipo e gravidade da doença, dependendo do regime de tratamento recebido e de factores individuais. Em geral, quanto mais forte for o regime de tratamento, mais graves serão os efeitos secundários associados. A maioria dos efeitos secundários são controláveis e reversíveis.
A quimioterapia causa principalmente mielossupressão, frequentemente dentro de uma semana após a quimioterapia, e a recuperação leva tempo, dependendo do tipo e dose dos medicamentos de quimioterapia e da resposta do paciente ao tratamento da leucemia. Durante este tempo, os pacientes requerem normalmente cuidados de apoio adequados, tais como isolamento num leito laminar, terapia de elevação de leucócitos, antibioticoterapia, e transfusões de sangue.
Outras complicações da quimioterapia são.
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1.Fatigue e fraqueza
2. Perda de apetite, náuseas e vómitos
3.Mouth úlceras
4.Diarrhea ou obstipação
5.Infertility
6.Could causa segundo tumor
>br />Como fazer um acompanhamento regular após o tratamento?
Após o tratamento, os pacientes devem regressar ao hospital para exames de seguimento regulares para ver se o tumor voltou a aparecer, e informar o médico assistente sobre os sintomas que ocorreram durante o período de seguimento.