As malformações arteriovenosas pulmonares (PAVMs) são tráfego directo entre as arteríolas pulmonares que não passam pelo leito capilar pulmonar, resultando num shunt da direita para a esquerda. A maioria delas são congénitas, sendo a principal relacionada com a telangiectasia hemorrágica hereditária (HTT), também conhecida como doença de Rendu-Osler-Weber (ROWD); algumas são secundárias a traumas pulmonares, infecções pulmonares crónicas, tumores pulmonares e cirrose hepática. As manifestações clínicas podem incluir hipoxemia, hipertensão pulmonar, infarto cerebral, abcesso cerebral e hemoptise. No passado, o tratamento das PAVMs era principalmente cirúrgico. A cirurgia intervencionista foi introduzida nos anos 80 e substituiu gradualmente o tratamento cirúrgico devido à sua natureza minimamente invasiva, complicações mínimas e alta taxa de sucesso, enquanto que no caso de PAVM múltiplas em ambos os pulmões, o tratamento intervencionista é significativamente melhor do que o tratamento cirúrgico. As intervenções endovasculares são procedimentos de embolização vascular transcatérmica que embolizam shunts anormais e ocluem vasos malformados para fins terapêuticos. Com uma vasta experiência cirúrgica, a aplicação doméstica líder da embolização AVP é mais económica e prática.